优品生物dsDNA抗体试剂盒：灵敏度1 pg/ml，性能稳定

优品生物dsDNA抗体试剂盒：灵敏度1 pg/ml，性能稳定

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠抗双链DNA（dsDNA）水平。用纯化的小鼠抗双链DNA（dsDNA）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠抗双链DNA（dsDNA），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠抗双链DNA（dsDNA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠抗双链DNA（dsDNA）含量。

试剂盒组成

1. 酶标包被板
2. 标准品
3. 酶标试剂
4. 样品稀释液
5. 显色剂A液
6. 显色剂B液
7. 终止液
8. 20×浓缩洗涤液
9. 说明书

操作步骤

1. 标准品的稀释：根据说明书在小试管中进行稀释。
2. 加样：将标准品和样本加入预包被有捕获抗体的微孔板中。
3. 孵育：将微孔板放入37°C恒温箱中孵育一定时间。
4. 洗涤：使用20×浓缩洗涤液进行洗涤，去除未结合的成分。
5. 加酶标二抗：加入HRP标记的检测抗体，并孵育。
6. 显色：加入显色剂A液和B液，使反应发生。
7. 终止反应：加入终止液，使颜色变化终止。
8. 读数：用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。

注意事项

1. 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
2. 稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。
3. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

性能参数

1. 灵敏度：最低检测浓度小于1 pg/ml。
2. 检测范围：7.5 pg/ml – 240 pg/ml。
3. 批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15%。

通过以上步骤，您可以准确地测定小鼠样本中的抗双链DNA抗体（dsDNA-Ab）水平，为科研和诊断提供重要数据。优品生物的小鼠抗双链DNA抗体（dsDNA-Ab）检测试剂盒以其卓越的性能和便捷的操作，成为科研实验中一个可靠、高效的检测方案。

本文原文来自网易新闻