爱创科技打造进口药品全程追溯体系，助力药企合规降本增效

爱创科技打造进口药品全程追溯体系，助力药企合规降本增效

近年来，随着医药行业的快速发展和监管要求的不断提高，药品追溯体系建设已成为保障药品安全、提升供应链效率的重要手段。特别是在进口药品领域，建立全程追溯体系对于防止药品回流、打击假冒伪劣、保障患者用药安全具有重要意义。在此背景下，爱创科技凭借其先进的信息技术和丰富的行业经验，为进口药品提供了全面的追溯解决方案。

2023年11月，国务院在《支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案》中明确提出，要“健全完善药品和医疗器械全过程追溯体系，实现来源可溯、去向可追、风险可控、责任可究”。随后，北京市医疗保障局等九部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》，进一步强调了建立临床急需进口药械和罕见病药品全过程追溯管理制度的重要性。

为落实上述政策要求，北京市药监局制定了《关于临床急需进口药械和罕见病进口药品追溯体系建设的指导意见（试行）》。该意见坚持政府主导、全链覆盖、压实责任、严管数据的原则，明确了由市药监局牵头，会同有关部门建立临床急需进口药械和罕见病药品的全过程追溯管理制度。

作为国内领先的药品追溯解决方案提供商，爱创科技积极响应政策号召，推出了一套全面覆盖进口药品从生产到使用的全程追溯解决方案。该方案的核心是爱创科技自主研发的“码中台”系统，通过统一的数据标准和药品追溯码，实现了从生产、渠道到销售使用的全链条数据贯通。

统一数据标准，实现全链路追溯

爱创科技的“码中台”系统以药品追溯码为核心载体，通过在生产源头统一数据标准，实现了从生产、渠道到销售使用的全链条数据贯通。该系统不仅在数据价值挖掘、供应链优化及终端管理三大维度构建起一物一码的全链路数据采集体系，还一站式解决了医药行业长期存在的多码混乱、数据孤岛、假冒伪劣、窜货问题，以及产销协同、药店精准营销等挑战。

GS1国际标准，确保全球合规

爱创科技依托自研软硬件技术，构建了GS1全球药品追溯平台和中国药品企业自建追溯平台两大产品线。双轮驱动，平台不仅符合国内外政策规范，而且支持多码兼容、识别和对接，全通路提升数据对接效率，可在最短时间内完成客户合规对接需求，可对接医保鉴证核查系统，打通医院HIS系统，实现医保控费，流向可溯。

创新赋码技术，提升生产效率

针对传统赋码方式存在的成本高、维护难、效率低、易出错等问题，爱创科技推出了包括“云赋码”系统8.0、三期视觉检测系统、高端赋码一体机在内的五大核心赋码产品。这些产品不仅完美适配高速生产线，更以低成本、高效率的显著优势，引领药品生产向精细化管理迈进。

爱创科技的解决方案已经在多家知名药企得到成功应用。例如，阿斯利康通过与爱创科技合作，显著提升了业务平台硬件设施，实现了主数据在上下游间的高效同步，追溯数据质量得到飞跃性改善，通过减少人工干预，最大化流程效率。

此外，爱创科技还助力100多家出口药企业产品出口至美国、欧盟、俄罗斯、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、吉尔吉斯斯坦、印尼、韩国、日本、阿联酋等世界多个国家和地区，满足目的地国家地区序列化法规要求。

爱创科技的进口药品全程追溯解决方案，不仅满足了国家和地方的政策要求，更为医药行业的数字化转型提供了有力支持。通过构建全面的药品追溯体系，爱创科技不仅帮助药企实现了合规经营，还提升了供应链效率，保障了患者用药安全。随着药品追溯体系建设的不断推进，爱创科技将继续发挥其技术优势，为医药行业的健康发展贡献力量。