度普利尤单抗：结节性痒疹治疗迎来新突破

度普利尤单抗：结节性痒疹治疗迎来新突破

2023年9月，中国国家药品监督管理局正式批准度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥®）用于治疗成人结节性痒疹，这是我国首个专门针对这一顽固性皮肤病的生物制剂，为患者带来了新的治疗希望。

结节性痒疹是一种慢性炎症性皮肤病，以剧烈瘙痒和皮肤结节为特征，好发于四肢外侧面。患者常处于“瘙痒-搔抓-加重-更痒”的恶性循环中，严重影响生活质量。传统治疗方法包括外用糖皮质激素、口服抗组胺药、物理疗法等，但往往难以根治，且副作用较大。

度普利尤单抗是一种全人源靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4Rα）的单克隆抗体，能够通过“双靶点”机制，选择性抑制关键信号通路白细胞介素4（IL-4）和白细胞介素13（IL-13），从而控制瘙痒和炎症反应。临床试验数据显示，度普利尤单抗能显著改善患者症状，降低急性加重风险，且安全性良好。

与传统治疗方法相比，度普利尤单抗具有以下优势：

1. 靶向治疗：精准抑制IL-4和IL-13信号通路，从源头控制病情
2. 长期疗效：持续改善症状，减少复发
3. 安全性高：副作用少，患者耐受性好

对于长期饱受结节性痒疹困扰的患者来说，度普利尤单抗的获批无疑是一个重大利好消息。它不仅提供了一种全新的治疗选择，更有望打破传统治疗的局限，为患者带来长期缓解的可能。

需要注意的是，度普利尤单抗作为处方药，应在专业医生的指导下使用。患者应遵医嘱进行规范治疗，同时配合生活方式调整，以达到最佳疗效。

度普利尤单抗的获批标志着我国结节性痒疹治疗进入了一个新阶段。随着更多创新药物的出现，我们有理由相信，这种顽固性皮肤病将不再成为患者生活的噩梦。