创新中药获临床验证，津力达颗粒可降低32%糖尿病风险

创新中药获临床验证，津力达颗粒可降低32%糖尿病风险

“糖盾计划”——“慢病防治 健康守护行”项目近日在苏州正式启动。该项目旨在提高公众对糖尿病及其前期状态的认识，推动糖尿病的早期预防和干预。作为该项目的重要组成部分，创新中药津力达颗粒在改善糖耐量和胰岛功能方面的作用备受关注。

糖耐量试验（OGTT）是评估人体对葡萄糖负荷反应的重要检查，通过监测血糖和胰岛素水平来诊断糖尿病或糖耐量异常。正常情况下，空腹胰岛素水平应在520 mIU/L之间，餐后半小时至1小时达到峰值，为空腹时的510倍，随后逐渐下降。

多项临床研究证实，津力达颗粒可以显著改善糖耐量异常患者的胰岛素敏感性，降低空腹血糖和餐后血糖水平。一项发表在《中华内分泌代谢杂志》的研究显示，津力达颗粒联合二甲双胍治疗糖耐量异常患者12周后，患者的空腹血糖、餐后2小时血糖和胰岛素抵抗指数均显著降低。

糖耐量受损是糖尿病前期的重要表现，空腹血糖<7.0 mmol/L，但服糖后2小时血糖介于7.8~11.1 mmol/L。这个阶段如果得不到有效干预，很容易发展为糖尿病。

研究显示，津力达颗粒可以显著降低糖耐量异常人群的糖尿病发生风险。一项纳入4000多例糖耐量异常患者的随机对照研究发现，使用津力达颗粒干预3年后，糖尿病发生率降低了32%。

津力达颗粒由黄精、山药、麦冬等中药组成，具有改善胰岛素抵抗、调节脂质代谢等作用。其作用机制主要包括：

• 改善胰岛素抵抗：通过激活AMPK信号通路，提高骨骼肌和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用。
• 保护胰岛β细胞功能：通过抑制炎症反应和氧化应激，减少β细胞凋亡，促进胰岛素分泌。
• 调节脂质代谢：通过抑制脂肪合成和促进脂肪分解，改善血脂异常。
• 改善肠道微生态：通过调节肠道菌群结构，改善肠道屏障功能，减少内毒素血症。

在临床应用中，津力达颗粒通常与二甲双胍等西药联合使用，可以提高治疗效果。推荐用法为一次1袋（5g），一日3次，餐前服用。需要注意的是，孕妇禁用，感冒发热患者不宜服用。

糖盾计划的启动，为糖尿病的早期预防和干预提供了新的希望。作为该项目的重要组成部分，津力达颗粒凭借其在改善糖耐量和胰岛功能方面的显著疗效，有望成为糖尿病前期干预的重要选择。但需要注意的是，具体用药应在医生指导下进行，定期监测血糖和胰岛素水平，以便及时调整治疗方案。