干眼症治疗迎来突破：Lacrifill和Miebo获批上市

干眼症治疗迎来突破：Lacrifill和Miebo获批上市

干眼症患者迎来新希望！2024年，两种新型干眼症治疗方法——Lacrifill®泪小管凝胶装置和Miebo®全氟己基辛烷滴眼液在美国获批上市，为干眼症治疗带来突破性进展。

干眼症，也称眼干燥症或角结膜干燥症，是一种以泪膜不稳定和眼表微环境失衡为特征的慢性疾病。其主要症状包括眼睛干涩、异物感、烧灼感、畏光、视力模糊等。据统计，约有1600万美国人患有干眼症，而在中国，干眼症的发病率也高达21%-30%。

目前，干眼症的治疗方法主要包括人工泪液替代疗法、药物治疗、物理治疗等，但这些方法多为对症治疗，缺乏根治手段。近年来，随着对干眼症发病机制的深入研究，一些新型治疗方法应运而生，Lacrifill和Miebo就是其中的佼佼者。

Lacrifill是由Nordic Pharma公司研发的一种创新性泪小管凝胶装置，主要成分为交联透明质酸衍生物。其作用机制是通过阻塞泪液引流，延长泪液在眼表的停留时间，从而缓解干眼症状。

临床试验结果显示，Lacrifill在治疗干眼症方面表现出色。在一项多中心、随机、双盲、非劣效性临床试验中，与对照组相比，使用Lacrifill的患者在3个月和6个月时的麻醉Schirmer试验、角膜染色和症状评分（OSDI）均有显著改善。最常见的与器械相关的不良事件为轻度插入时疼痛和流泪。

Lacrifill采用预填充注射器包装，适用于各种类型的干眼症患者，包括白内障、青光眼和屈光手术后的患者。其使用方法简单，医生只需将其注入泪小管即可，无需根据患者的具体情况进行定制。

Miebo是由Bausch + Lomb公司研发的一种新型滴眼液，主要成分为全氟己基辛烷。其作用机制是通过在泪膜表面形成一层保护膜，减少泪液蒸发，同时减轻干燥引起的炎症。

Miebo于2023年5月获得美国FDA批准，专门用于治疗睑板腺功能障碍（MGD）引起的干眼症。在上市后的第一年，Miebo表现出了良好的疗效和耐受性。临床试验数据显示，Miebo能够显著改善泪膜稳定性和干眼症状，且副作用较少。

这两种新疗法的出现，为干眼症治疗带来了新的希望。与传统的人工泪液替代疗法不同，Lacrifill和Miebo通过不同的作用机制，直接针对干眼症的发病机制进行治疗，具有更好的疗效和更长的作用时间。

专家指出，Lacrifill和Miebo不是替代现有治疗方法，而是作为补充，为干眼症患者提供了更多治疗选择。在实际应用中，医生可以根据患者的具体情况，将这些新疗法与其他治疗方法联合使用，以达到最佳治疗效果。

随着对干眼症发病机制的深入研究，越来越多的新型治疗方法正在涌现。Lacrifill和Miebo的出现，只是干眼症治疗领域进步的一个缩影。未来，我们有理由相信，随着更多创新性治疗方法的出现，干眼症将不再是一个困扰千万患者的难题。