《柳叶刀》认证：天士力普佑克脑梗治疗获重大突破

《柳叶刀》认证：天士力普佑克脑梗治疗获重大突破

近日，国际顶级医学期刊《柳叶刀-神经病学》发表了一项重要研究成果：天士力自主研发的普佑克（注射用重组人尿激酶原）在急性缺血性脑卒中治疗方面取得重大突破。这一发现不仅为脑梗塞患者带来了新的希望，也标志着中国在生物医药领域再次取得重要进展。

普佑克是一种通过基因工程技术研发的第三代特异性溶栓药物。其作用机制是通过激活纤溶酶原转化为纤溶酶，进而溶解血栓，恢复脑部血液供应。这种作用方式使得普佑克能够精准靶向血栓部位，减少对正常组织的影响。

在一项涉及1000多名患者的随机、双盲、对照临床试验中，普佑克展现出了令人振奋的疗效。试验结果显示，接受普佑克治疗的患者在90天时的功能独立性比例显著高于对照组。更值得一提的是，普佑克组患者发生颅内出血等严重不良事件的比例更低，显示出优越的安全性。

与目前临床广泛使用的溶栓药物阿替普酶相比，普佑克具有以下显著优势：

1. 更强的血栓靶向性：普佑克能够更精准地作用于血栓部位，减少对正常组织的影响，从而降低出血风险。

2. 更长的半衰期：普佑克的半衰期比阿替普酶更长，这意味着它在体内的作用时间更持久，可以为医生争取更多的治疗时间。

3. 不良反应更少：临床试验数据显示，普佑克的不良反应发生率低于阿替普酶，安全性更高。

这一突破性成果的背后，是天士力在生物医药领域多年的深耕细作。作为一家以创新为驱动的大型医药企业，天士力已建立起多个国家级研发平台，在生物药领域具有较强的研发实力。普佑克的成功研发，正是天士力在生物药领域创新能力的有力证明。

这一突破对脑梗塞治疗具有里程碑式的意义。首先，普佑克为患者提供了新的治疗选择，特别是对于那些不适合使用阿替普酶的患者。其次，普佑克的优越安全性有望进一步降低脑梗塞的致残率和死亡率。最后，这一成果将推动我国脑梗塞治疗水平的提升，为实现“健康中国2030”目标贡献力量。

随着普佑克的临床应用推广，越来越多的脑梗塞患者将从中受益。这一突破不仅体现了中国在生物医药领域的创新实力，更为全球脑梗塞治疗提供了新的中国方案。