90天改善46.7%，纳豆激酶展现心血管保护新潜力

90天改善46.7%，纳豆激酶展现心血管保护新潜力

2023年12月，一项针对中国人群的临床研究在杭州发布，研究显示：服用NSKSD纳豆激酶90天后，受试者颈动脉斑块改善率高达46.7%，增厚中膜改善率达42%。这一突破性发现，为心血管疾病预防带来了新的希望。

纳豆激酶是在大豆发酵成纳豆的过程中，由纳豆菌分泌产生的一种蛋白分解酶。这种酶最早于1980年被发现，具有安全、高效溶解血栓并兼具降压、抗凝等功效。在纳豆激酶被发现之前，人们只能依靠尿激酶、阿替普酶等传统溶栓药物，但这些药物副作用较大，只能用于临床急救。

1998年，作为纳豆激酶这一伟大发现的转化成果，NSKSD纳豆激酶以功能食品的形态在日本上市。截止2024年，作为一种开创中风、心梗等血栓性心脑血管疾病非药物溶栓干预的功能食品，NSKSD纳豆激酶的全球推广与应用历史已长达26年。

自上市以来， NSKSD纳豆激酶一直坚持通过人体临床试验来验证其功效与安全性。2003年，日本生物科学研究所和日本圣玛丽安娜医科大学疑难疾病治疗研究中心合作开展的首例人体临床研究成果，在日本药学会第123届年会上发布，引起了全球关注。

在中国，2010年，高活性的NSKSD纳豆激酶正式进入中国市场，结束了中国市场只有纳豆激酶产品概念而无真正纳豆激酶产品的历史。为了验证其在中国人群中的效果，2021年起，由NSKSD纳豆激酶中国总部日生研生命科学（浙江）有限公司发起，先后在多家医疗机构开展针对中国人群的临床研究。

2023年的中国临床研究结果尤为引人注目。研究发现，服用90天NSKSD纳豆激酶（8000FU/d）后，受试者颈动脉斑块和增厚中膜的改善率分别达到46.7%和42%。这一发现打破了“动脉粥样硬化不可逆转”的传统认知，为心血管疾病预防提供了新的可能。

2017年，欧洲食品安全局指出，35岁以上健康人群也可从纳豆激酶的长期服用中受益。2024年3月，国家“十二五”、“十三五”、“十四五”时期重点出版物《健康管理蓝皮书》（2024版）中，34位医学专家组成的专家委员会，充分肯定了NSKSD纳豆激酶的安全性和应用价值，指出其在预防心血管疾病特别是心肌梗死、脑梗死方面具有独特优势。

虽然NSKSD纳豆激酶的临床研究结果令人鼓舞，但专家也指出，长期服用仍需谨慎。建议在医生指导下服用，特别是孕妇、严重腹泻患者、需要促凝药物治疗的病患以及皮肤或内脏器官出血者需谨慎。同时，服用过程中应注意观察身体反应，如出现异常应及时就医。

NSKSD纳豆激酶的临床研究之路仍在继续，但目前的研究成果已经为其在心血管疾病预防领域的应用提供了有力支持。随着更多研究数据的积累，相信未来它将在维护人类心血管健康方面发挥更大作用。