芬兰研究团队在Nature子刊发表重要发现：腰椎间盘突出遗传风险因素获突破

芬兰研究团队在Nature子刊发表重要发现：腰椎间盘突出遗传风险因素获突破

近日，芬兰奥卢大学医学院在Nature子刊Nature Communications上发表了一项重要研究，揭示了腰椎间盘突出（LDH）的相关遗传风险因素。

研究团队利用芬兰基因组研究项目、爱沙尼亚生物样本库和英国生物样本库的数据，分析了829699名参与者的遗传和健康数据，发现了41个与腰椎间盘突出（LDH）相关的新的基因位点，以及5个与需要手术治疗的更严重的腰椎间盘突出（LDH）相关的新的基因位点。这项研究有助于更深入地了解LDH背后的遗传因素，可能为未来开发新的治疗方法、预防方法和治疗症状性LDH铺平道路。

在这项最新研究中，研究团队旨在通过对三个大型生物样本库：芬兰基因组研究项目、爱沙尼亚生物样本库和英国生物样本库的数据进行全基因组关联分析（GWAS），探索腰椎间盘突出（LDH）背后的不同遗传特征，然后进行全基因组荟萃分析。

除了之前已知的23个风险基因位点之外，该研究还确定了41个与腰椎间盘突出（LDH）相关的新的风险基因位点。该研究在与炎症、椎间盘相关结构和突触传递相关的基因附近检测到腰椎间盘突出相关基因位点。此外，该研究还发现了与神经系统和神经功能相关的基因附近的新关联。有关神经系统功能的发现增加了我们对有症状的腰椎间盘突出和放射性疼痛之间联系的理解。例如，该研究发现的易感基因可以部分解释疼痛的延长，以及在临床上观察到的患者疼痛的差异。

该研究还分析了需要手术治疗的腰椎间盘突出（LDH）患者，发现了5个新的基因位点与需要手术治疗的更严重的腰椎间盘突出（LDH）相关。

总体而言，这项研究有助于更深入地了解腰椎间盘突出（LDH）背后的遗传因素，可能为未来开发新疗法、预防方法和有症状的腰椎间盘突出（LDH）的治疗铺平道路。

本文原文来自Bioon