Cell杂志发布抑郁症遗传研究重大突破

Cell杂志发布抑郁症遗传研究重大突破

近日，发表在《Cell》杂志上的一项重大研究为抑郁症的治疗带来了新的希望。这项由精神病学基因组学联盟领导的研究，是迄今为止规模最大、多样性最强的抑郁症遗传研究，涵盖了29个国家的近70万名抑郁症患者和超过400万名对照者的遗传数据。

研究团队通过全基因组关联分析（GWAS），识别出697个与抑郁症相关的遗传位点，其中293个是新发现的。尤为重要的是，这100个新发现的遗传关联是由于纳入了不同人种的样本而被识别出来的，这表明抑郁症基因在人种中存在差异。

研究还发现这些“抑郁症基因”在神经细胞类型中富集，特别是在杏仁核与海马体的兴奋性神经元中。这些区域往往与掌管情绪有关，这为抑郁症的神经生物学基础提供了新的见解。

研究团队还检验了一些现有药物所作用的基因靶点与研究结果的相关性，发现抗抑郁类药物最为吻合，其他显著富集的包括一些抗精神病类药物。研究者指出，现有的药物普瑞巴林（用于治疗慢性疼痛）和莫达非尼（用于治疗睡眠障碍）可能被重新用于抑郁症的治疗。

研究的共同负责人、爱丁堡大学临床脑科学中心的Andrew McIntosh教授表示：“我们对临床抑郁症的理解存在巨大差距，这限制了改善患者预后的机会。更大规模、更具全球代表性的研究对于提供开发新的、更好的治疗方法所需的见解，以及在患病风险较高的人群中预防疾病至关重要。”

来自伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所的联合负责人Cathryn Lewis教授也表示：“抑郁症是一种非常普遍的疾病，我们对其生物学基础还有很多要了解。我们的研究确定了数百种在抑郁症中起作用的额外遗传变异。这些发现表明抑郁症是高度多基因的，并开辟了下游途径，将这些发现转化为对抑郁症患者的更好护理。”

这项研究不仅揭示了抑郁症的遗传多样性，还为未来的诊断和治疗提供了新的视角。研究团队强调，需要进一步的研究和临床试验来探索药物在抑郁症患者中的潜力。这一突破性发现标志着抑郁症研究进入了新时代，为数千万抑郁症患者带来了新的希望。