深圳湾实验室揭秘病毒性肺炎新疗法

深圳湾实验室揭秘病毒性肺炎新疗法

近日，深圳湾实验室传染病研究所刘文军团队与中国科学院微生物研究所合作，在病毒性肺炎治疗领域取得重要突破。研究团队发现胞外cyclophilin A (eCypA)- integrin β2信号在病毒诱导的炎症反应中发挥关键作用，并证实eCypA-integrin β2复合物是治疗病毒性肺炎的潜在靶点。这一发现为开发更有效的病毒性肺炎治疗方法提供了新思路。

研究背景：病毒性肺炎的全球挑战

病毒性肺炎是全球公共卫生领域面临的重要挑战之一。据统计，每年约有2亿人感染肺炎，其中数百万人因此丧生。特别是在严重感染情况下，病毒感染会引发细胞因子风暴和重症肺炎等过度炎症反应，导致临床病例死亡率居高不下。然而，目前对于病毒性肺炎的治疗方法仍然有限，亟需寻找新的治疗策略。

关键发现：eCypA-integrin β2复合物的作用机制

研究团队发现，在病毒感染情况下，胞外cyclophilin A (eCypA)的分泌显著增加。进一步研究揭示了eCypA与白细胞表面的integrin β2结合，触发integrin激活，进而通过FAK/GTPase和FAK/ERK/P65信号通路促进白细胞迁移和促炎细胞因子表达。这一发现首次揭示了eCypA-integrin β2复合物在病毒性肺炎中的重要作用。

研究验证：靶向治疗的有效性

为了验证这一发现的临床意义，研究团队使用特异性靶向eCypA的单克隆抗体进行实验。结果显示，通过阻断eCypA与integrin β2的相互作用，可以显著减少病毒感染小鼠中IL-1β、IL-6和TNF-α等促炎细胞因子的产生，减轻白细胞浸润和肺损伤。这些实验数据有力证明了eCypA-integrin β2复合物作为治疗靶点的可行性。

未来展望：新药研发的新方向

基于这一重要发现，研究团队已获得相关国家发明专利（ZL202311469423.3）。这一成果不仅为病毒性肺炎的治疗提供了新的靶点，还为其他炎症性疾病的治疗提供了启示。未来，针对eCypA-integrin β2复合物的药物研发有望带来更安全、更有效的抗病毒和抗炎治疗方法。

深圳湾实验室传染病研究所博士后白晓园和杨文贤为论文共同第一作者，中国科学院微生物研究所孙蕾项目研究员为论文通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划和国家自然科学基金委的资助。

这一突破性研究发表在Cell杂志子刊、美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）会刊Molecular Therapy上，题为“ The extracellular cyclophilin A-integrin β2 complex as a therapeutic target of viral pneumonia ”。该研究不仅揭示了病毒性肺炎发病机制的新机制，更为开发新的抗炎症药物提供了新的思路。