伏欣奇拜单抗：急性痛风治疗的创新突破

伏欣奇拜单抗：急性痛风治疗的创新突破

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新华网

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来源

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https://app.xinhuanet.com/news/article.html?articleId=df8ac7b09ef63221b1fa0a9b97ba48dd

2.

https://www.sohu.com/a/852939014_121956423

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https://www.sohu.com/a/853409789_121613636

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https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/08b890c4cbeba713be0508fcd1364930

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https://xueqiu.com/2060269956/313276579

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https://www.genscigroup.com/news/express/168

近日，在美国风湿病学会（ACR）学术年会上，国产新药伏欣奇拜单抗公布了治疗急性痛风性关节炎的III期临床研究结果。这一突破性进展，为痛风患者带来了新的希望。

痛风是一种由高尿酸血症引起的代谢性疾病，其典型症状是关节剧烈疼痛、肿胀及红热。据《2021年中国高尿酸及痛风趋势白皮书》显示，中国高尿酸血症患者约有1.77亿，痛风患者超过1466万人，已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。

目前，痛风的常规治疗药物包括降尿酸药物、非甾体类抗炎药、秋水仙碱及糖皮质激素等。然而，这些药物对部分患者效果不佳或存在用药禁忌，导致临床需求未能得到充分满足。

伏欣奇拜单抗是金赛药业自主研发的一款抗白介素1β（IL-1β）单抗，通过阻断IL-1β与受体的结合来调节炎症反应。III期临床试验结果显示，伏欣奇拜单抗在多个方面展现出显著疗效：

1. 快速缓解疼痛：伏欣奇拜单抗能在72小时内有效减轻患者疼痛，与糖皮质激素相比毫不逊色
2. 降低复发风险：该药物能显著延迟患者的首次复发时间，降低复发频率
3. 良好的安全性：临床试验中未发现严重不良反应，安全性良好

伏欣奇拜单抗已于2024年4月获得国家药监局上市申请受理，预计2025年获批。作为国内首个针对痛风的抗IL-1β全人源单克隆抗体，该药物将填补市场空白，为难治性痛风患者提供新的治疗选择。

从市场潜力来看，随着痛风发病率的逐年上升，对有效治疗药物的需求日益迫切。伏欣奇拜单抗凭借其创新机制和显著疗效，有望成为痛风治疗领域的重要突破。金赛药业通过“短期治愈与长期管理”的策略，致力于构建痛风专病管理服务体系，为患者带来更多希望。

伏欣奇拜单抗的出现，不仅为痛风患者提供了新的治疗选择，也体现了我国在生物制药领域的创新能力。随着更多创新药物的研发和上市，我们有理由相信，痛风这一困扰众多患者的疾病，将得到更好的控制和管理。