当心!孩子长得太高也可能是病
当心!孩子长得太高也可能是病
一位家长带着10岁的儿子来到医院,因为儿子的身高已经达到了1米83,远远超过同龄孩子的平均身高。经过医生的详细检查,发现这个孩子患有一种罕见的疾病——肢端肥大症。这种疾病不仅影响孩子的外观,还可能带来严重的健康问题。
什么是儿童异常高身高?
儿童异常高身高,医学上称为“巨人症”,是指儿童的身高显著超过同龄人的正常范围。根据中华医学会的定义,如果儿童的身高超过同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差或高于第97百分位,就属于异常高身高。
如何发现儿童身高异常?
家长可以通过以下几种方法来监测孩子的身高:
查看身高曲线图:身高曲线图中的曲线分别为7条主百分位线——P97、P90、P75、P50、P25、P10、P3,其中P50属于平均水平,P97~P3均属正常范围,低于第3百分位(P3)属于身材矮小;高于第97百分位(P97)提示身材高大,可能存在生长过速。
计算遗传靶身高:根据父母的身高,可粗略计算出孩子的遗传靶身高。男孩成年身高(厘米)="(父亲身高+母亲身高+13)÷2±6.5;女孩成年身高(厘米)=(父亲身高+母亲身高-13)÷2±6.5。
观察生长速度:3岁前身高增长小于7厘米/年,3岁到青春期身高增长小于5厘米/年,青春期身高增长小于6厘米/年,都应引起重视。
儿童异常高身高的常见病因
儿童异常高身高的原因多种多样,主要包括:
遗传因素:父母身高对子女影响显著,遗传因素约占70%。
内分泌因素:生长激素、甲状腺激素和性激素等与身高相关激素的水平均受基因影响。其中,生长激素缺乏症是垂体合成、分泌生长激素部分缺乏或完全缺乏,或生长激素分子结构异常等引发的生长发育障碍性疾病。
营养因素:营养过剩或不足都会影响儿童的生长发育。
运动和睡眠:适量运动和充足睡眠可以促进生长激素的分泌。
如何诊断儿童异常高身高?
如果怀疑孩子有异常高身高的情况,应及时就医。医生会进行以下检查:
病史询问:包括母亲孕期情况、出生体重及身长、生长发育情况、父母青春期发育情况、父母身高等。
体格检查:测量身高、体重,检查骨骼发育情况。
实验室检查:血常规、尿常规、肝肾功能、甲状腺功能、胰岛素样生长因子等。
影像学检查:骨龄、下丘脑-垂体磁共振成像等。
儿童异常高身高的治疗
治疗方案需要根据具体病因来确定:
生长激素缺乏症:需在医生指导下应用基因重组人生长激素治疗,多采用0.1单位/千克体重/日,每晚临睡前皮下注射一次(或每周总剂量分6~7次注射)的方案,持续至骨骺闭合。
肢端肥大症:如果是由垂体瘤引起的,可能需要手术切除肿瘤。术后可能还需要药物治疗和放射治疗。
营养不良:改善饮食结构,保证充足的营养摄入。
睡眠不足:保证充足的睡眠时间,促进生长激素的分泌。
早期发现和干预的重要性
儿童异常高身高如果不及时治疗,可能会带来严重的健康问题:
心血管疾病:高血压、高胆固醇、心脏肥大等。
代谢异常:2型糖尿病、甲状腺肿等。
骨骼问题:骨关节炎、脊柱侧弯等。
呼吸系统问题:睡眠呼吸暂停等。
心理健康问题:外貌改变可能导致心理压力和社交困难。
专业建议
定期监测孩子的身高和生长速度,及时发现异常。
保持健康的生活方式:均衡饮食、适量运动、充足睡眠。
如果发现异常,及时就医,进行专业评估和治疗。
关注孩子的心理健康,给予足够的支持和理解。
儿童异常高身高虽然可能带来一些健康问题,但通过早期发现和科学治疗,大多数孩子都能健康成长。作为家长,我们需要做的就是密切关注孩子的生长发育情况,及时寻求专业医生的帮助。