黄酮类化合物：抗癌新星？

黄酮类化合物：抗癌新星？

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http://m.sohu.com/a/797438029_121281117?scm=10008.1553_13-1553_13-8003_8003.0-0.10021.0

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近年来，一种天然化合物在抗癌研究领域持续升温，它就是广泛存在于水果、蔬菜中的黄酮类化合物。研究表明，这类化合物不仅具有抗氧化、抗炎等保健作用，更在抗癌领域展现出巨大潜力。其中，槲皮素、二氢槲皮素等黄酮类化合物，因其显著的抗肿瘤活性，成为药物学家研究的热点。

以槲皮素为例，这种广泛存在于水果、茶叶和蔬菜中的黄酮类化合物，通过多种途径发挥其抗癌作用。

首先，槲皮素能够诱导癌细胞凋亡。研究显示，槲皮素可以激活细胞内的凋亡信号通路，诱导线粒体释放细胞色素C，进而激活caspase-3，触发细胞凋亡。这种作用机制类似于人体自身的免疫系统清除异常细胞的方式，但更为精准和高效。

其次，槲皮素还能通过抑制脂肪酸合成酶（FASN）的活性来抑制肿瘤生长。脂肪酸合成酶在许多癌症中过度表达，为肿瘤细胞提供必要的能量和生物合成前体。槲皮素通过抑制这一关键酶的活性，切断了肿瘤细胞的能量供应，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

此外，槲皮素还能通过调节细胞周期相关蛋白的表达，如抑制Cyclin D1、P21和Twist的表达，来阻止癌细胞的增殖。这些蛋白在细胞周期调控中起着关键作用，其异常表达往往与肿瘤的发生发展密切相关。

更值得一提的是，槲皮素还能通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）的表达，来抑制肿瘤血管生成。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管提供的氧气和营养，而槲皮素通过抑制这一过程，有效地限制了肿瘤的扩张。

黄酮类化合物在癌症治疗中的应用前景广阔。它们不仅能作为单一药物使用，还能与传统化疗药物联合应用，增强疗效。

研究表明，黄酮类化合物能够克服肿瘤细胞的多药耐药性。肿瘤细胞往往通过多种机制抵抗化疗药物，如泵出药物、修复DNA损伤等。而黄酮类化合物能够干扰这些耐药机制，使化疗药物重新发挥作用。

此外，黄酮类化合物还能通过调节表观遗传修饰来抑制肿瘤。表观遗传修饰，如DNA甲基化和组蛋白修饰，是肿瘤发生发展的重要调控因素。黄酮类化合物能够恢复或抑制这些异常修饰，从而抑制肿瘤生长。

在最新研究中，二氢槲皮素和小分子黄酮展现出令人振奋的抗癌效果。

二氢槲皮素，一种从植物中提取的黄酮类化合物，已被证实对多种癌症具有抑制作用，包括肝癌、肺癌、乳腺癌、直结肠癌、胃癌、骨癌和宫颈癌。其作用机制涉及抗氧化、抗炎、抗纤维化等多个方面。

梁京院士团队研发的小分子黄酮物质，命名为睿健Smarto-One，在肝癌治疗中展现出显著效果。这种物质通过多种机制发挥作用，包括抗氧化、抗炎、抑制肿瘤血管生成等，为肝癌患者带来了新的治疗希望。

尽管黄酮类化合物在抗癌领域展现出巨大潜力，但其临床应用仍面临一些挑战。例如，黄酮类化合物的生物利用度较低，需要通过结构优化或制剂改良来提高其体内稳定性。此外，其长期使用的安全性也需要进一步评估。

总体而言，黄酮类化合物作为天然来源的抗癌药物，具有广阔的研究前景和临床应用价值。随着研究的深入，我们有理由相信，这类化合物将在未来的癌症治疗中发挥重要作用。