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8mg阿柏西普:PCV治疗新突破!

创作时间:
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@小白创作中心

8mg阿柏西普:PCV治疗新突破!

引用
搜狐
9
来源
1.
https://m.sohu.com/a/829870612_401085/?pvid=000115_3w_a
2.
https://news.bioon.com/article/914a81605048.html
3.
https://www.mdweekly.com.cn/index/article/detail?id=47536
4.
https://www.iophthal.com/index/article/detail?id=14121
5.
http://www.liangyihui.net/doc/125896
6.
http://www.liangyihui.net/doc/127495
7.
https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/5e8bf12075a782e14c71cfb4418a8ffd
8.
https://www.iophthal.com/index/article/detail?id=14117
9.
https://www.mediecogroup.com/news/1711/

在第17届亚太玻璃体视网膜学会大会上,8mg阿柏西普因其在III期PULSAR试验中的优异成果备受关注。研究显示,8mg阿柏西普能够通过更高的摩尔剂量实现长期稳定的疾病控制,尤其对于PCV患者,在两年间最少只需8次注射即可获得持续而有意义的视力改善和积液控制。这一发现为PCV患者的治疗带来了新的希望,也为临床医生提供了重要的参考依据。

01

PULSAR试验:8mg阿柏西普的关键性研究

PULSAR试验是一项针对nAMD患者的多中心、随机、双盲III期研究,旨在探索患者能够从更高摩尔剂量的阿柏西普中获得哪些收益。研究结果显示:

  • 在视力改善方面,8mg阿柏西普与标准治疗2mg剂量相比达到非劣效性
  • 大多数患者可维持每12-16周一次的给药间隔
  • 在积液控制方面优于2mg剂量
  • 安全性与2mg剂量相当

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APVRS 2024:专家解读8mg阿柏西普的临床价值

在APVRS 2024大会上,多位国际知名眼科专家对8mg阿柏西普的临床数据进行了深入解读:

  • 澳大利亚Andrew Chang教授指出,8mg阿柏西普的独特作用机制使其能够同时抑制VEGFR-A、VEGFR-B及PIGF
  • 新加坡Gemmy CHEUNG教授介绍,8mg阿柏西普在两年内最少只需8次注射,且在第3针loading后即已实现持续的疾病控制
  • 韩国Won Ki LEE教授特别强调,8mg阿柏西普对PCV特征性病变——活动性息肉样病变的控制也卓有成效
03

与现有治疗方案的比较优势

与传统的抗VEGF治疗相比,8mg阿柏西普具有以下优势:

  1. 更长的治疗间隔:可延长至16-20周,显著减少患者就诊次数
  2. 更优的积液控制:在第16周时,63%的8mg治疗组患者在中心凹区无视网膜积液,而2mg组为52%
  3. 相当的安全性:所有治疗组的眼内炎症患者数量均较低,未报告眼内炎或视网膜血管炎病例

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临床意义与未来展望

8mg阿柏西普的出现为PCV治疗带来了新的希望。其更长的治疗间隔和更优的积液控制能力,不仅减轻了患者的治疗负担,也提高了治疗的依从性和持久性。目前,该药物已在欧盟、日本等多个市场获批上市,相信不久的将来,中国患者也将受益于这一创新疗法。

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