法瑞西单抗：眼底出血治疗的创新突破

法瑞西单抗：眼底出血治疗的创新突破

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新华网

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来源

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http://sh.xinhuanet.com/20241223/f69c5a637e9341698059a1e4a2b57f73/c.html

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https://news.bioon.com/article/3ee6856494f1.html

眼底出血是常见的致盲性眼病之一，可由多种原因引起，如糖尿病性黄斑水肿（DME）、湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）等。传统治疗方法虽能控制病情，但存在治疗频次高、患者依从性差等问题。近期，全球首款眼科双特异性抗体药物——法瑞西单抗的出现，为眼底出血治疗带来了新的突破。

法瑞西单抗由罗氏公司研发，是全球首个获批用于眼科领域的双特异性抗体。其独特之处在于能够同时靶向血管内皮生长因子A（VEGF-A）和血管生成素2（Ang-2）两条关键通路。

VEGF-A是促进新生血管生成和血管通透性增加的主要因子，而Ang-2则与血管不稳定性和渗漏有关。传统单靶点药物往往只能抑制VEGF-A，而法瑞西单抗的双通路机制使其能够更全面地控制病情，提高治疗效果。

多项临床试验证实了法瑞西单抗的卓越疗效。在治疗DME和nAMD等疾病时，法瑞西单抗不仅能够快速改善患者视力，还能有效控制视网膜积液，减少复发。

特别值得一提的是，法瑞西单抗的治疗间隔可长达3-4个月，显著优于传统药物每月一次的给药频率。这不仅减轻了患者的治疗负担，也提高了治疗的依从性和便利性。

多位眼科领域权威专家对法瑞西单抗给予了高度评价。Doheny Eye Institute的SriniVas R. Sadda教授指出，双特异性抗体的出现弥补了传统抗VEGF药物的不足，为治疗提供了新的方向。

厦门大学附属厦门眼科中心的黎晓新教授强调，法瑞西单抗的“双通路”机制能够更有效地控制病情，减少血管渗漏。上海市第一人民医院的许迅教授则表示，法瑞西单抗在消除积液方面具有独特优势，且安全性良好。

目前，法瑞西单抗已在中国获批多个适应症，包括DME、nAMD以及视网膜静脉阻塞（CRVO/HRVO）引起的黄斑水肿。其良好的疗效和较长的治疗间隔使其成为眼底出血治疗的重要选择。

随着更多临床数据的积累和医保政策的支持，法瑞西单抗有望惠及更多患者，为他们带来更好的治疗效果和生活质量。这一创新药物的出现，不仅体现了眼科治疗领域的重大进展，也为广大眼底出血患者带来了新的希望。