阿兹海默症的遗传性：病因、症状与防治

阿兹海默症的遗传性：病因、症状与防治

引用

39健康网

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阿兹海默症（Alzheimer's disease）是一种常见的神经退行性疾病，主要影响老年人的认知功能。研究表明，阿兹海默症具有一定的遗传性，如果家族中有患者，个体患病的风险会显著增加。

从遗传学角度来看，阿兹海默症涉及多个基因的异常。其中，早发型阿尔茨海默病（通常在65岁之前发病）与早老素1（Presenilin 1）和早老素2（Presenilin 2）基因突变有关；而晚发型阿尔茨海默病（通常在65岁之后发病）则与淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）基因突变相关。

阿兹海默症的主要症状包括记忆力减退、思维能力下降、情绪波动等认知功能障碍。随着病情的进展，患者还可能出现行动迟缓、日常生活自理困难等症状，严重时甚至丧失基本的生活能力。

目前，阿兹海默症的确诊通常需要进行一系列检查。血液检测可以排除其他可能引起类似症状的疾病；磁共振成像（MRI）扫描能够显示大脑结构的变化，帮助医生观察脑萎缩情况；正电子发射断层扫描（PET）则可以显示脑内代谢活动情况，有助于评估病情的严重程度。

虽然目前尚无根治阿兹海默症的方法，但一些药物治疗可以缓解症状。例如，盐酸多奈哌齐片（Donepezil Hydrochloride Tablets）和重酒石酸卡巴拉汀胶囊（Rivastigmine Tartrate Capsules）等胆碱酯酶抑制剂，可以改善患者的认知功能。此外，非药物疗法如物理治疗和职业治疗，也可以帮助患者维持日常生活能力。

对于有家族史的人群，建议定期进行健康评估，特别是对认知功能的监测。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、规律运动和充足睡眠，有助于延缓认知衰退。通过早期预防和干预，可以为患者及其家庭争取更多的时间和生活质量。