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中山大学团队发现胆道闭锁治疗新靶点

创作时间:
作者:
@小白创作中心

中山大学团队发现胆道闭锁治疗新靶点

引用
MedSci-临床研究与学术平台
8
来源
1.
https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=36358250054d
2.
https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/4afaf0a4729a1a56deecae16b4ca41f7
3.
https://news.bioon.com/article/5566825121d8.html
4.
https://www.lcgdbzz.org/article/doi/10.12449/JCH240126
5.
https://www.sysu.edu.cn/info/2121/11502.htm
6.
https://rs.yiigle.com/CN421158202106/1327392.htm
7.
https://www.wjgnet.com/1009-3079/full/v20/i27/2576.htm
8.
https://www.sysu.edu.cn/news/info/2171/579901.htm

近日,中山大学附属第一医院的罗镇华研究员、冯旭阳副研究员和小儿外科刘钧澄教授团队在国际著名肝病学期刊Hepatology上发表了一项重要研究成果。他们通过单细胞测序和空间转录组学测序的整合分析,发现胆道闭锁中胆管细胞富集的生态位在肝脏门管区扩增,揭示TNFSF12-TNFRSF12A-胆管细胞-CCL2-CCR2轴的促进炎症和胆管反应的分子机制,并建立以TNFRSF12A作为靶点的治疗策略。

胆道闭锁(Biliary atresia, BA)是一种严重的婴幼儿胆管病,目前已有的研究表明,患儿的肝脏发生大量胆管增生,伴有严重的炎症和肝纤维化。

该研究通过单细胞测序和空间转录组学测序的整合分析,发现胆道闭锁中胆管细胞富集的生态位在肝脏门管区扩增,揭示TNFSF12-TNFRSF12A-胆管细胞-CCL2-CCR2轴的促进炎症和胆管反应的分子机制,并建立以TNFRSF12A作为靶点的治疗策略。

这一突破性的研究有望为胆道闭锁提供新的治疗方法,改善患儿预后。

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