新生儿遗传代谢病筛查的最晚时限是多久

新生儿遗传代谢病筛查的最晚时限是多久

新生儿遗传代谢病筛查是保障婴儿健康的重要措施。那么，这项筛查应该在宝宝出生后的什么时间内完成呢？让我们听听专业医生的建议。

新生儿遗传代谢病筛查应在出生后尽早进行，通常在婴儿出生后72小时至7天内完成，以确保及时诊断和干预。

1. 新生儿筛查的最佳时间是出生后48至72小时，因为此时婴儿已经开始进食，新陈代谢产物的积累更为明显，检测结果更准确。
2. 在此之后，建议最晚不超过出生后的第7天进行筛查。延迟筛查可能会导致无法及时发现某些潜在的遗传代谢疾病，从而错过最佳治疗时间。
3. 如果由于特殊原因未能在常规时间内完成筛查，应尽快安排检查。在具体实施中，各地可能根据医疗条件和政策有略微不同的界定，但总体原则是不宜过晚。

通过及时开展新生儿遗传代谢病筛查，可以及早发现和管理相关疾病，降低对孩子健康的长期影响。确保筛查在建议时间内完成是保障新生儿健康的重要步骤。

本文专家：胡秀秀副主任医师，南京脑科医院神经内科