复旦大学团队揭示H7N9禽流感病毒关键致病机制

复旦大学团队揭示H7N9禽流感病毒关键致病机制

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http://m.sohu.com/a/765610826_749000/?pvid=000115_3w_a

2024年3月9日，复旦大学徐建青/张晓燕团队在Journal of Virology发表题为“PB2 residue 473 contributes to the mammalian virulence of H7N9 avian influenza virus by modulating viral polymerase activity via ANP32A”的研究性论文。

该研究探索了H7N9禽流感病毒在哺乳动物中的致病性机制。研究发现PB2残基473是H7N9病毒及其非致病性H9N2病毒聚合酶的小鼠毒力和哺乳动物适应性的新决定因素。而且，PB2-473的变异在功能上与宿主ANP32A蛋白在支持病毒聚合物酶活性方面的不同选择有关，这类似于众所周知的PB2-627多态性，尽管两个PB2位置在空间上距离较远。该研究为PB2介导的甲型流感病毒宿主范围的确定提供了新的机制见解，表明可能存在多个PB2-ANP32界面，这些界面可能成为开发针对H7N9病毒以及其他哺乳动物适应型流感病毒的新抗病毒药物的靶点。

本文原文来自搜狐