先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

引用

39健康网

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先天性肥厚性幽门狭窄是一种消化道发育异常的疾病，主要表现为呕吐、上腹部肿块、脱水、营养不良和生长迟缓。该病是由于幽门肌层增生肥厚导致胃出口处狭窄，食物通过受阻时会引起恶心和呕吐。主要表现为新生儿出生后几周内出现频繁而剧烈的呕吐，呕吐物多为含胆汁的绿色物质，通常发生在进食后数小时。

先天性肥厚性幽门狭窄会导致幽门管狭窄，使胃内容物无法顺利通过，进而形成上腹部肿块的情况发生。肿块通常位于上腹部右侧，可随患儿吞咽动作上下移动。

先天性肥厚性幽门狭窄会造成持续性的呕吐现象，此时会使得机体水分丢失过多，从而诱发脱水的发生。患者可能出现口渴、尿量减少、皮肤弹性降低等症状，严重者甚至会出现眼窝凹陷、嗜睡等表现。

长期呕吐会导致食物摄入不足，影响消化吸收功能，进一步加剧营养不良。典型表现为体重下降、身高低于同龄人、皮下脂肪减少、头发稀疏干燥等。

由于反复呕吐和食欲不振，儿童可能因摄入不足而导致生长激素缺乏或其他相关激素分泌不足，进而影响生长发育。生长迟缓可能伴随着身高、体重明显落后于同龄人，同时伴随有智力发育迟缓的现象发生。

针对先天性肥厚性幽门狭窄的症状，可以进行超声波检查以评估幽门部的情况。必要时也可遵医嘱使用药物进行治疗，如西沙必利片、多潘立酮片等促进胃肠动力的药物以及奥美拉唑肠溶胶囊、兰索拉唑肠溶片等抑制胃酸分泌的药物。此外，家长应注意观察孩子的饮食情况和体重变化，定期带孩子到医院进行生长监测，确保其得到适当的营养支持和医疗护理。