2024医疗机构高警示药品分级管理目录

2024医疗机构高警示药品分级管理目录

2023年9月28日，中国医药教育协会发布了《医疗机构高警示药品风险管理规范(2023版）》。确保临床用药安全，所有医务人员应该学习掌握。

定义

高警示药品是指一旦使用不当，发生用药错误，会对患者造成严重伤害甚至会危及其生命的药品。

三级管理模式

高警示药品实行A、B、C三级管理模式，其中：A级风险最高，一旦发生用药错误可导致患者死亡，应重点监护和管理；B级风险中等，一旦发生用药错误，会给患者造成严重伤害，但较A级低；C级风险最低，一旦发生用药错误会对患者造成伤害，但较B级低。

具体要求

医疗机构在参照《医疗机构高警示药品分级管理推荐目录》基础上，应结合全国及本医疗机构用药错误及药品不良事件监测数据，建立本机构的高警示药品目录，并定期对目录进行修订，宜每1-2年一次，必要时及时调整。

管理中使用统一的警示与存放标识。警示标识见下图，A级高警示药品警示到最小包装。A、B、C三级分别使用红、橙、蓝色作为底色的标识进行储存标识管理。

在信息系统中，对高警示药品进行特殊标记。示例：在高警示药品名称前加＊进行标识；或者，以不同颜色、斜体字体进行醒目提示。

医疗机构高警示药品分级管理推荐目录(2023版）