“基因剪刀”首次人体试验成功，艾滋病治愈迎来新希望

“基因剪刀”首次人体试验成功，艾滋病治愈迎来新希望

引用

搜狐

1.

https://m.sohu.com/a/797851494_359980/?pvid=000115_3w_a

艾滋病有希望被治愈吗？近期在慕尼黑国际艾滋病大会上公布的一项最新研究显示，CRISPR基因编辑技术在人体试验中取得重要进展，为艾滋病的根治带来了新的希望。

当前的药物疗法虽然可以有效抑制艾滋病病毒（HIV）的复制，但无法彻底清除病毒。这是因为病毒会将其遗传信息插入人类DNA中，形成潜伏状态，一旦停药就会重新开始复制。而基因编辑技术则为直接干预这一潜伏机制提供了可能。

据Medscape报道，这项研究使用了一种名为EBT-101-001的基因药物，通过腺病毒载体攻击潜伏在细胞中的HIV前病毒基因组。在6名患者参与的临床试验中，分别给予中高剂量的基因药物注射。结果显示，其中4名患者在注射后12周内成功停药，且未出现DNA脱靶损伤或其他严重不良事件。

在4名停药患者中，虽然所有人的HIV RNA水平都出现了反弹，但其中一名患者的反弹时间延迟了16周，且病毒储备量显著下降。这一发现表明，针对人类细胞中艾滋病毒DNA库的基因编辑疗法是安全的，并且已经显示出初步的成功案例，但仍需要进一步研究以优化治疗效果。

目前，全球范围内通过特殊基因型造血干细胞移植实现艾滋病治愈的案例仅有7例，这种方法不仅适用范围极其有限，而且成本高昂、风险较大，难以推广。相比之下，基因编辑疗法如果能够进一步发展和完善，有望为更多艾滋病患者带来治愈的希望，同时也可能为其他潜伏性病毒感染（如疱疹、乙肝等）的治疗开辟新途径。

本文原文来自搜狐健康