尼达尼布（Nintedanib）：一种治疗肺纤维化的口服激酶抑制剂

尼达尼布（Nintedanib）：一种治疗肺纤维化的口服激酶抑制剂

尼达尼布（Nintedanib）是一种口服小分子激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化等肺部疾病。该药物通过同时阻断多个信号转导通路，发挥其治疗作用。本文将详细介绍尼达尼布的作用机制、适应症、批准情况等信息。

作用机制

尼达尼布是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断以下信号转导通路：

• 血管内皮生长因子受体（VEGFR）
• 血小板源性生长因子受体（PDGFR）
• 成纤维细胞生长因子受体（FGFR）

适应症及批准情况

特发性肺纤维化（IPF）

• 美国FDA和欧盟EMA批准时间：2014年
• 中国批准时间：2017年9月20日（由勃林格殷格翰申请，被纳入优先审评品种名单）

非小细胞肺癌（NSCLC）

• 欧盟EMA批准时间：2014年
• 适用人群：组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者
• 用药方案：与多西他赛（Docetaxel）联合使用

系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（SSc-ILD）

• 孤儿药资格授予时间：2016年（欧洲委员会和美国FDA）
• 主要作用：用于治疗系统性硬化症及其相关间质性肺病

其他相关信息

• 药品展示：尼达尼布（维加特、Nintedanib）
• 主要用途：治疗特发性肺纤维化、慢性纤维化间质性肺病、系统性硬化症相关间质性肺病
• 药品展示：吡非尼酮（Pirfenidone）
• 主要用途：治疗特发性肺纤维化（IPF）

注意事项

• 治疗效果：文章详细介绍了尼达尼布的治疗效果
• 服药指南：提供了具体的服药指导
• 副作用：列出了可能的副作用
• 注意事项：给出了用药时需要注意的事项

参考资料

• FDA说明书
• FDA更新于2024年10月11日的说明书
• 网络资源

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