肌无力症是什么

肌无力症是什么

引用

39健康网

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https://m.39.net/sj/a_s5upa5p.html

肌无力症是一种由神经肌肉传递功能障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要特征为肌肉疲劳和重复运动后症状加重。

肌无力症是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少或者受体数量异常所致。这些异常可能与遗传因素有关，也可能因环境因素诱发。肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。重症患者还可能出现呼吸困难、心律不齐等症状。

肌无力症可以通过血清抗体检测、新斯的明试验、电生理测试以及磁共振成像来诊断。其中，血清抗体检测可帮助确定是否存在特定的抗神经肌肉接头抗体；新斯的明试验有助于评估神经肌肉传导是否受损；电生理测试可以显示神经传导速度减慢；MRI可显示脑干和脊髓结构是否异常。肌无力症的治疗通常采用免疫调节药物如泼尼松或环磷酰胺，重症病例也可使用胸腺切除术。具体用药需遵医嘱执行。

患者应保持充足休息，避免过度劳累，以减少肌肉疲劳引起的症状加剧。适当的康复训练可以帮助维持肌肉力量和功能，但应在专业医师指导下进行。