南方医科大学李壮团队揭示葛根素缓解动脉粥样硬化新机制

南方医科大学李壮团队揭示葛根素缓解动脉粥样硬化新机制

南方医科大学李壮团队在《Gut》杂志发表重要研究成果，揭示了葛根素（PU）通过抑制肠道菌群中的Prevotella copri及其三甲胺（TMA）的产生来缓解动脉粥样硬化（AS）的新机制。这一发现为心血管疾病的防治提供了新的思路和潜在治疗靶点。

心血管疾病（CVD）是全球主要公共卫生挑战之一，其中动脉粥样硬化（AS）是最主要的诱因。尽管医学领域取得了显著进展，但仍需更有效的AS治疗策略。食用和药用植物因其天然和安全特性，作为预防和管理包括AS在内的慢性疾病的新方法，引起了广泛关注。

葛根素（PU）是葛根中发现的一种天然化合物，自20世纪50年代末以来一直被认为是最重要的活性化合物之一，具有公认的心血管益处。其抗动脉粥样硬化的特性已通过减少炎症和改善血脂水平得到证实。然而，PU在水和脂质中的溶解度有限，导致生物利用率低，阻碍了对其作用机制的深入理解。

AS的持续高发病率可归因于多种因素，包括遗传和高脂肪饮食（HFD）等环境影响。肠道微生物组越来越被认为是理解HFD对AS影响的关键因素。特别是，针对肠道微生物群的治疗干预已被证明具有增强与HFD相关的代谢健康的潜力。

所有这些证据表明，肠道微生物群在介导与HFD相关的心脏代谢健康中起着关键作用。通常，肠道微生物群的复杂生态系统会对HFD做出反应，并通过各种过程积极参与人体代谢健康的调节，包括营养吸收、生长发育、生物屏障的维持、免疫调节和代谢。

PU降低了P. copri的丰度和TMA的产量（Credit: Gut）

肠道菌群有规律地分泌代谢物，包括短链脂肪酸和次级胆汁酸，对心血管有益。相反，三甲胺（TMA）由肠道微生物群产生，被吸收到血液中，随后被运送到肝脏，在那里它被氧化形成三甲胺N-氧化物（TMAO）。氧化三甲胺通过直接刺激炎症和干扰胆固醇的反向运输，参与加速动脉粥样硬化病变的发展。该化合物已被确定为AS的独立预测因子和促进因子。研究表明，通过干预减少TMAO的产生可导致动物和人类AS症状的减轻。因此，针对TMAO治疗AS的治疗策略的探索正在获得动力。

南方医科大学李壮团队的研究发现，葛根素（PU）通过调节肠道微生物群来缓解AS。具体来说，PU降低了Prevotella copri的丰度，而P. copri通过产生三甲胺（TMA）加剧了AS。长时间的单定殖P. copri破坏了PU对AS的有益作用。在临床中，AS患者的斑块评分与P. copri丰度和血浆氧化三甲胺（TMAO）水平呈正相关。为期1周的口服PU干预有效降低颈动脉斑块患者P. copri水平和TMAO浓度。因此，PU可能通过靶向P. copri及其TMA的产生来治疗AS。

这项研究确定P. copri是一种重要的细菌物种，通过促进TMAO在小鼠和人类中的积累而加重AS。PU的干预已经显示出通过抑制P. copri降低TMAO水平的有希望的结果。该研究阐明了PU通过抑制ApoE−/−小鼠和颈动脉斑块患者的P. copri及其TMA的产生来缓解AS的作用，强调了其在临床实践中对抗AS的新治疗潜力。

本文原文来自bioon.com