天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（速率法）检测

天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（速率法）检测

天冬氨酸氨基转移酶（AST）是临床检验中常用的肝功能指标之一，其活性的测定对于诊断和监测肝脏疾病具有重要意义。本文将详细介绍AST测定试剂盒（速率法）的检测原理、操作流程及其临床应用价值。

天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（速率法）检测概述

天冬氨酸氨基转移酶（AST，也称为谷草转氨酶）是一种重要的肝功能指标，其活性的测定在肝病的诊断和监测中具有重要作用。利用速率法测定AST活性是临床常用的实验室技术。本文将详细介绍天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（速率法）的检测原理、操作流程及其临床意义。

检测原理

速率法测定天冬氨酸氨基转移酶活性基于其催化天冬氨酸和α-酮戊二酸转化为谷氨酸和草酰乙酸的反应。在此过程中，草酰乙酸进一步还原为苹果酸，同时NADH被氧化为NAD⁺。通过测定反应中NADH吸光度的减少速率，可以计算出AST的活性。

检测操作流程

1. 试剂准备：按照试剂盒说明书中的要求准备酶试剂、底物试剂和其他必要试剂。
2. 样品准备：样品为血清或血浆，应避免溶血，因为溶血会影响检测结果。
3. 混合试剂和样品：在检测比色杯中，加入一定量的样品和试剂，并彻底混匀。
4. 反应测量：在37℃恒温下，使用分光光度计在340nm波长下测定反应混合物的吸光度变化。
5. 数据计算：根据吸光度的变化速率，利用标准曲线计算样品中的AST活性。

临床意义

AST的活性测定对于诊断和监测肝脏疾病，如肝炎、肝硬化和肝癌，具有重要意义。异常升高的AST水平通常提示肝细胞损伤。此外，该指标还可用于心肌损伤及其他疾病的辅助诊断。结合其他肝功能指标，AST测定结果有助于全面评估患者的病情。

注意事项

在进行AST的测定中，样品的质量控制是确保结果准确可靠的关键。应严格遵循试剂盒的说明进行操作，避免溶血和脂血影响检测。不同批次的试剂可能存在差异，检测时应注意校准和质量控制。

总之，天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（速率法）在临床检验中是一种便捷且高效的AST活性检测方法，对于疾病的诊断和治疗监测提供了重要的参考依据。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日