同济医院在嗜酸性肉芽肿性多血管炎研究领域取得重要突破

同济医院在嗜酸性肉芽肿性多血管炎研究领域取得重要突破

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华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科谢敏教授团队在嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）研究领域取得重要突破。其最新研究成果发表于国际权威期刊《欧洲内科学杂志》和《呼吸疾病治疗进展》，不仅揭示了该病的免疫异质性特征，还提出了基于分子机制的个体化治疗策略，为这一罕见疾病的诊疗提供了新的视角。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征为哮喘、外周血和组织嗜酸性粒细胞增多以及中小血管炎。该病可累及呼吸系统及其他多个器官系统，临床表现复杂多样。其发病机制涉及遗传、环境、免疫细胞及多种细胞因子的相互作用。

资料画面

谢敏教授团队通过对2013年至2024年间在同济医院就诊的EGPA患者临床数据分析，发现患者的免疫特征存在显著异质性。研究将患者分为三个聚类群，其中免疫异常程度高的患者全身器官受累比例高达95.2%，且以男性为主；而免疫异常程度低的患者则更多表现为哮喘和过敏性鼻炎等，疾病严重程度较低。这一发现首次提出了基于免疫特征的临床分型模式，为精准治疗提供了新的参考依据。

在治疗方面，研究团队探索了生物制剂靶向治疗的应用。传统治疗主要依赖糖皮质激素和免疫抑制剂，但疗效不一且副作用显著。为此，团队建立了EGPA精准靶向治疗模式，采用多种新型治疗药物，如靶向IL-5、IL-4Rα/IL-13、TSLP、IgE、CD20等抗体联合治疗，以减少糖皮质激素用量并实现更好的疾病控制。

谢敏教授表示，研究团队未来将继续推动EGPA的免疫分子分型研究与个体化治疗方案的优化，致力于实现该病的早期诊断和个体化精准治疗，以改善患者预后。

本文原文来自极目新闻