木樨科：一个充满争议的植物家族
木樨科：一个充满争议的植物家族
木樨科是植物界中一个重要的科，其分类地位和系统排列一直备受植物学家关注。本文将带你了解木樨科的分类争议、形态特征及其生长习性，探索这个科的独特魅力。
木樨科系统排列主要是按照1936年的恩格勒植物分类系统。但对某些属的隶属关系，分类学家颇有争议。[1]
1945年，Taylcr（in Britonia 5(4):337-367.1945）根据连翘属（Forsythia）染色体基数x=14，雪柳属（Fontanesia）x=13，他把前者从丁香族（SYRINGEAE），后者从梣族（FRAXINEAE）中独立出来（因丁香属和梣属的染色体基数均为23），并分别建立了连翘族（FORSYTHIEAE）和雪柳族（FONTANESIEAE），且隶属于素馨亚科（JASMINOIDEAE Taylor）。当时虽未明确指出胶核木属（Myxopyrum）在木樨科中的分类地位，但认为它不同于木犀榄族（OLEEAE）中其余各属。[1]
L.Johnson（in Contr. N. S. W. Nat. Herb 2(6):395-418.1957）同意Taylor的观点，并进一步把胶核木属独立成胶核木族（MYXOPYREAE），且归入素馨亚科。[1]
1984年，R.Kiew（in Blumea 29(2):499.1984）根据其为单叶，花冠4裂等，认为它和木犀亚科（OLEOIDEAE）的关系最密切。详细研究胶核木属的形态特征后，发现它和素馨属之间具有较多的共同特征，如三出脉、胚珠向上、胚根向下等等，且海南胶核木（M. hainanenseChia）的染色体基数x=11，因此，其在木樨科中的地位应更接近于素馨族（JASMINEAE）。[1]
木樨的树皮
木樨树
形态特征
木樨科植物一般是乔木，直立或藤状灌木。[1]
连翘
茎叶
叶对生，稀互生或轮生，单叶、三出复叶或羽状复叶，稀羽状分裂，全缘或具齿；具叶柄，无托叶。[1]
连翘的叶
花辐射对称，两性，稀单性或杂性，雌雄同株、异株或杂性异株，通常聚伞花序排列成圆锥花序，或为总状、伞状、头状花序，顶生或腋生，或聚伞花序簇生于叶腋，稀花单生；花萼4裂，有时多达12裂，稀无花萼；花冠4裂，有时多达12裂，浅裂、深裂至近离生，或有时在基部成对合生，稀无花冠，花蕾时呈覆瓦状或镊合状排列；雄蕊2枚，稀4枚，着生于花冠管上或花冠裂片基部，花药纵裂，花粉通常具3沟；子房上位，由2心皮组成2室，每室具胚珠2枚，有时1或多枚，胚珠下垂，稀向上，花柱单一或无花柱，柱头2裂或头状。[1]
连翘的花
果实
果为翅果、蒴果、核果、浆果或浆果状核果；种子具1枚伸直的胚；具胚乳或无胚乳；子叶扁平；胚根向下或向上。[1]
连翘果实
分布范围
世界分布
木樨科广布于两半球的热带和温带地区，亚洲地区种类尤为丰富。[1]中国分布
连翘属（Forsythia），丁香属（Syrmga），女贞属（Ligustrum）和木犀属（Osmanthus）的绝大部分种类均产中国，故中国为上述各属的现代分布中心。[1]
生长环境
木樨科适生于年均气温1519℃、年降雨量9001800毫米水热条件温和的地区；喜光，稍耐阴；喜温暖湿润气候，颇耐寒；耐涝，耐干旱；对土壤要求不严，碱性、中性、酸性土壤均能生长，耐盐碱；萌芽、萌蘖力均强，耐修剪；萌条生长速度较快。[17]多生长在河漫滩和山地河流下游的河谷第一阶地。主要伴生树种为红松（Pinus koraiensisSieb. Et Zucc.）、鱼鳞云杉（Picea jezoensisvar.Microsperma(Lindl.)Cheng et L. K.Fu）、长白鱼鳞云杉（Picea jezoensisvar.komarovii(V.Vassil.)Cheng et L.K.Fu）、紫椴（Tilia amurensisRupr.）、黄檗（Phellodendron amurenseRupr.）等。[18]
生长习性
木樨科植物的花期的早晚与当年秋季温差、降雨密切相关，气温下降快、间有阴雨天则开花早，反之亦然。畏积水；对土壤要求不严，除碱性土、低洼地或过于粘重、排水不畅的土壤外，一般均可生长，但以土层深厚、疏松肥沃、排水良好的微酸性砂质壤土为宜。不耐烟尘。[19]木樨科植物的主根较短，侧根发达，早春先叶开花，花期45月。自然状态下，1520年开始结实，翅果8月开始成熟。[18]
下级分类
木樨科中国产12属，178种，6亚种，25变种，15变型，其中14种，1亚种，7变型系栽培，南北各地均有分布，南海诸岛有1属，1种。