浙大团队开发可口服智能胰岛素：一天一粒，精准控糖无低血糖风险

浙大团队开发可口服智能胰岛素：一天一粒，精准控糖无低血糖风险

糖尿病是一种常见的慢性疾病，目前主要通过注射胰岛素来控制血糖水平。然而，频繁的注射不仅给患者带来不便，还可能引发低血糖等副作用。近日，浙江大学顾臻团队在Nature Nanotechnology期刊发表了一项重要研究，他们开发出一种可口服的血糖响应性智能胰岛素制剂，该制剂能够通过胃肠道递送胰岛素至体内，在肝脏形成血糖响应的胰岛素储库，实现一天的血糖控制效果且无低血糖风险。

研究背景与意义

人体胰脏中胰岛的β细胞能实时感知血糖变化，并依据血糖水平动态调控胰岛素分泌速率。分泌的胰岛素由肝门静脉进入肝脏，结合肝脏实质细胞的胰岛素受体，发挥降糖作用；未与之结合的胰岛素进入体循环，达到肌肉和脂肪组织，发挥外周降糖作用。这一由肝脏到外周组织逐渐降低的胰岛素浓度梯度，保障了肝脏器官在降糖中的核心作用，使得人体能够高效安全地控制血糖水平。

通常而言，口服药物具有肝脏首过效应，经过肝门静脉进入肝脏后再进行分布，因此口服胰岛素制剂可以模拟内源性胰岛素的分布过程，将胰岛素首先递送至肝脏，随后再进入外周组织。此外，进一步构建口服型葡萄糖响应性胰岛素，模拟β细胞的胰岛素动态智能分泌模式，可增强胰岛素治疗的安全性和有效性。然而，胃肠道的极端酸性环境、酶的降解作用、以及粘液和肠上皮细胞所构成的屏障，均是实现糖响应胰岛素制剂高效口服的重要障碍。

研究方法与创新

在这项最新研究中，研究团队合成了一种两亲性的两嵌段聚合物（命名为PPF），其亲水端为两性离子型聚甜菜碱，疏水端为4-羧基-3-氟苯硼酸（FPBA）修饰的聚2-氨基乙基甲基丙烯酸酯。胶束制剂由PPF与胰岛素-锌离子六聚体通过静电相互作用和疏水相互作用自组装形成，其流体力学尺寸约50 nm。该胶束可显著缓解胰岛素在胃肠道中的突释并减少酶降解。独特的蠕虫状结构、较小的粒径以及两性离子表面，促进胰岛素在肠道内高效吸收，并通过肝门静脉进入肝脏，在肝脏形成糖响应的胰岛素储库。

图1、糖响应性胰岛素胶束制剂的形成及糖响应释放胰岛素示意图

在正常血糖条件下，聚合物与胰岛素-锌离子六聚体之间形成了紧密的相互作用，这种作用使得胰岛素得以缓慢而稳定地释放，从而有效维持基础血糖的稳定。然而，在高血糖状态下，葡萄糖会与FPBA迅速结合形成苯硼酸酯键，从而降低聚合物疏水端的正电荷密度及疏水性，刺激胰岛素快速释放，调节血糖恢复正常水平。值得注意的是，由于该制剂首先将胰岛素释放至肝脏组织，可以形成从肝脏到外周组织逐渐降低的浓度梯度，因此可显著减少低血糖事件的发生。

研究结果与应用前景

在链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠模型中，给予口服糖响应制剂3小时后，通过腹腔注射1.5 g/kg葡萄糖，观察到糖尿病小鼠展现出接近健康小鼠的葡萄糖清除效率，且其血浆胰岛素浓度较注射前提升了2.6倍。在随后的血糖钳夹实验中，健康小鼠在口服糖响应制剂或皮下注射甘精胰岛素后，为维持血糖于100 mg/dl，口服制剂组所需的葡萄糖输注量仅为甘精胰岛素组的6%。而对于糖尿病小鼠，为维持其血糖在400 mg/dl，口服制剂组所需的葡萄糖输注量却达到甘精胰岛素组的60%。这10倍的输糖量差异提示，高血糖环境可以显著增强口服制剂对血糖的调控能力。进一步证明了该制剂具备体内糖响应胰岛素释放能力。

图2、糖响应性胰岛素胶束的肝脏靶向聚集和清除

在自发1型糖尿病小鼠模型中，连续七天每日口服一次该剂型，可以有效控制小鼠的餐后血糖，并持续维持正常血糖，显示该制剂具备连续有效控糖的能力。在链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小猪模型中，每日一次饲喂胶束胶囊，同样能够有效控制空腹血糖长达一天。其中，口服胶束胶囊能够维持正常血糖状态达10小时，且在此过程中未观察到低血糖情况。相比之下，皮下注射的甘精胰岛素则会导致糖尿病小猪出现平均约3.2小时的低血糖。

另外，该制剂具有较高的生物相容性。实验结果显示，接受治疗的小鼠与正常对照组小鼠在血液生化指标、脂质水平及血液学评估上均无显著性差异。对小鼠的主要器官，进行H&E和Masson染色检测，均未发现明显的毒性反应。同时，在小鼠肝脏及肠道组织中，对相关炎症因子的免疫荧光染色分析结果，排除了该制剂引发急性或慢性炎症反应的可能。

总的来说，该研究开发的血糖响应性胰岛素智能口服制剂显著提升了胰岛素给药的便捷性，一次口服可维持一天的基础血糖稳定，并有效控制餐后血糖波动。这为减轻糖尿病患者的用药负担，提出了一种便捷、安全的治疗方案。

本文原文来自Bioon