重症肌无力是一种什么病

重症肌无力是一种什么病

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。本文将为您详细介绍该病的病因、症状、诊断方法及日常护理建议。

病因

• 遗传因素：在重症肌无力发病中起到一定作用，部分患者有家族遗传倾向。
• 自身免疫系统紊乱：是重要病因。外界环境因素如感染、药物、过度劳累等，都可能诱发免疫系统错误地攻击自身的乙酰胆碱受体，引发疾病。

症状

• 症状具有明显特点，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
• 常见的是眼睑下垂，患者眼皮抬不起来，影响视力，还有复视，看东西出现重影，严重时会累及呼吸肌，导致呼吸困难，是十分危险的情况，可能危及生命，肢体肌肉无力也很常见，如手臂抬举困难、上下楼梯费力等。

诊断方法

• 医生会详细询问患者的症状表现和发病过程，了解症状出现的时间、加重和缓解因素等，进行体格检查，评估肌肉力量和疲劳情况。
• 此外，还会借助一些辅助检查，如重复神经电刺激，通过检测神经肌肉接头的电生理变化来判断，还有血清学检查，检测相关自身抗体。

治疗

治疗重症肌无力主要是通过多种方式综合控制病情，医生会采用免疫调节治疗，抑制异常的免疫反应，减少对乙酰胆碱受体的攻击。

日常护理建议

• 患者要保证充足的休息，避免过度劳累，因为疲劳会加重肌无力症状。合理安排作息时间，每天保证7-8小时的高质量睡眠，中午可适当午休。
• 患者要注意保暖，根据天气变化及时增减衣物，预防感冒等呼吸道感染，因为感染可能诱发病情加重。居住环境要保持安静、舒适，减少噪音和不良刺激。
• 饮食上遵循营养均衡原则，多摄入富含蛋白质的食物，如牛奶、鱼肉、鸡肉等，为身体提供足够的营养支持，有助于维持肌肉力量。多吃新鲜蔬菜和水果，保证维生素和膳食纤维的摄入，预防便秘。

本文原文来自有来医生