遗传毒性检测再升级: 使用成像流式细胞仪进行多参数微核试验
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遗传毒性检测再升级: 使用成像流式细胞仪进行多参数微核试验
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1.
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遗传毒性检测对于评估化合物造成 DNA 损伤的可能性至关重要,而 DNA 损伤是癌症发展的一个关键因素。目前的体外遗传毒理学筛选试验在早期药物开发中发挥着至关重要的作用,有助于识别具有低遗传毒性潜力的候选药物。然而,这些试验往往会产生大量误导性阳性结果,导致不必要的动物试验或放弃具有潜在价值的候选药物。
了解化学品的作用模式(MoA)对于准确确定其真正的遗传毒性潜力和评估临床使用风险至关重要。为了应对这一挑战,Harte 等人利用成像流式细胞仪开发了一种新型多参数微核试验。这种方法将流式细胞仪的高通量能力与成像流式提供的空间和形态信息相结合,为遗传毒性评估提供了一种更全面、更高效的方法。
材料与方法 细胞培养和处理
研究使用了具有p53功能的人淋巴母细胞系TK6细胞,在标准条件下进行培养。为了展示实验能够区分克隆基因毒性和非克隆基因毒性的作用机制,细胞被处理以工具化合物甲基苯并咪唑(一种aneugen)和甲基磺酸甲酯(MMS,一种clastogen)。
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