什么是先天性脊髓栓系综合症
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什么是先天性脊髓栓系综合症
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1.
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先天性脊髓栓系综合症是一种先天性的神经发育异常疾病,主要表现为脊髓末端与脊椎之间的固定点异常,导致脊髓受到牵拉而引起的一系列症状。这种疾病是由于脊髓下端与脊柱终丝之间出现粘连或瘢痕组织,导致脊髓血液循环受阻,进而影响其正常功能。
症状表现
该病的典型症状包括下肢无力、麻木、刺痛感、膀胱和肛门控制障碍以及步态不稳。这些症状可能随着年龄增长而加重,部分患者可能出现排尿困难、便秘等问题。
诊断方法
诊断通常需要磁共振成像(MRI)来评估脊髓结构是否异常;此外,电生理测试如肌电图和神经传导速度检测也可用于评估神经功能状态。
治疗方案
手术松解脊髓栓系是主要治疗方法,通过切除异常固定的终丝以减轻对脊髓的压力。术后管理包括康复训练和定期随访以监测病情变化。
预防建议
先天性脊髓栓系综合症需早期发现和及时干预,避免不当体位造成脊髓二次损伤。日常生活中应保持良好的姿势,避免长时间站立或坐着不动,以减少脊髓压力。
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