完善组织样本预处理流程，确保RNA提取质量

完善组织样本预处理流程，确保RNA提取质量

组织样本是生物医学研究中使用频率很高的一种样本，而从组织中提取高质量的RNA对于许多实验的成功至关重要。本文将介绍在组织样本预处理过程中需要注意的关键因素，以帮助研究人员获得更加可靠的组织RNA样本。

缩短冷缺血时间

冷缺血时间是指组织离体后到储存前的时间间隔。这段时间越短，RNA降解的风险就越低。因此，应尽可能快速地将组织样本转移到低温环境中保存。

选择合适的保存方式

低温保存虽然能够有效保持RNA的完整性，但在冷冻和解冻过程中可能会对组织造成机械损伤。为了减轻这种影响，可以在保存过程中添加保护剂，如二甲基亚砜（DMSO）、甘油等，以减少冰晶的形成。

二甲基亚砜（DMSO）结构式

减少冻融循环

反复冻融组织会导致RNA降解加剧。因此，尽量减少组织样本的冻融次数，并在每次使用后重新冷冻剩余的样本。

固定方法的选择

不同的固定方法会影响组织样本中RNA的完整性。例如，石蜡包埋虽然是一种常用的固定方法，但其提取的RNA含量较低，更适合定量PCR分析。

组织石蜡切片

遵循上述组织预处理注意事项，可以帮助研究人员获得更加可靠的组织RNA样本，从而支持高质量的科学研究。