双相情感障碍I型抑郁发作的治疗新选择:奥氮平盐酸氟西汀胶囊
双相情感障碍I型抑郁发作的治疗新选择:奥氮平盐酸氟西汀胶囊
双相情感障碍I型(BD-I)是一种常见且严重的精神疾病,其特征是躁狂与抑郁的混合发作。在临床实践中,针对这类患者的药物选择一直是一个挑战。本文将探讨目前唯一获得中国批准用于治疗双相情感障碍I型抑郁发作的复方制剂——奥氮平盐酸氟西汀胶囊(恩奥汀),并分析其临床应用价值。
指南推荐明确,但无药获批
我国双相障碍诊疗的权威指导材料有限,目前最新的指南类材料为由中华医学会精神医学分会于2015年发布的《中国双相障碍防治指南(第二版)》[3]。《中国双相障碍防治指南》(2025年版)仍在撰写筹备中。
指南建议,对于双相抑郁的药物治疗,除了锂盐、抗惊厥药物(拉莫三嗪、丙戊酸盐)、第二代抗精神病药(奥氮平等)等,还可应用抗抑郁剂(氟西汀等)加心境稳定剂联合治疗,如奥-氟合剂,以提升疗效。但不推荐抗抑郁剂单药治疗,以免引起患者转躁。
指南中,对于双相障碍I型抑郁发作急性期的推荐药物如下:
值得关注的是,2015年版指南中明确指出「推荐表所列药物或组合目前均未获得我国CFDA批准用于治疗双相抑郁,本列表为中国专家建议,供临床医师参考」[3]。也就是说,列表中的药物当时在临床应用上均属于超说明书用药。
在此临床需求下,为了助力双相抑郁治疗,一些药企瞄向了仿制药和复方制剂。
国内首个获批的复方制剂
2023年6月,江苏长泰药业的奥氮平盐酸氟西汀胶囊(恩奥汀)获批上市,成为我国目前唯一获批用于治疗双相障碍I型抑郁发作的复方制剂*。
奥氮平氟西汀胶囊属于奥氮平(情绪稳定剂)与抗抑郁药(SSRIs)配比后的复方制剂[4]。奥氮平与氟西汀这一复方组合在治疗双相障碍I型抑郁发作的应用上,也受到国外指南明确推荐[5-8]。
2022年我国制定的《抑郁症治疗与管理的专家推荐意见》中[9],也在难治性抑郁的治疗中推荐了奥氮平氟西汀复方制剂。
原研奥氮平氟西汀胶囊是礼来公司研发的致力于双相I型抑郁治疗的药物,自2003年FDA批准美国上市后,原研奥氮平盐酸氟西汀胶囊的获批适应症除了成人的双相障碍I型抑郁发作、难治性抑郁的治疗,还包括10~17岁青少年的双相障碍I型抑郁发作的短期治疗[10]。
基于商业和专利等因素综合考虑[11],原研奥氮平氟西汀胶囊主要在美国销售,一直未引入我国。
目前,国内独家获批的奥氮平盐酸氟西汀胶囊,获批适应症仅为成人双相障碍I型抑郁发作,北京安定医院、中南大学湘雅二医院、深圳市康宁医院等医院已引进、应用于临床,药物可及性进一步增加。
复方制剂的优势
临床疗效显著
一项为期8周的双盲、随机对照试验研究最终纳入了833例患者。研究结果显示,奥氮平氟西汀胶囊治疗双相障碍I型抑郁发作自第1周开始起效,奥氮平氟西汀胶囊组的MADRS抑郁量表评分改善明显,抑郁症状改善具有统计学意义(P<0.001)[12]。原研奥氮平氟西汀胶囊的上市前内部研究显示,复方制剂相比单药联合,合适的配比,可以增加血药浓度、提高生物利用度、降低药物清除率[13]。
改善患者服药依从性
精神疾病患者的服药依从性问题长期存在。治疗中往往需要服用多种药物,不利于患者服药的依从性,相关研究显示,双相情感障碍用药依从性仅29.3%[14]。服药依从性降低会直接影响治疗效果。从长期预后的角度,提升双相患者用药依从性迫在眉睫。相较单方药物联合使用中需多次服用,复方制剂日服一次即可,有利于改善患者的服药依从性。
多重配比,多种选择
结合临床联合使用奥氮平与氟西汀单药的习惯与实验室的配比数据,目前国家药品监督管理局(NMPA)已批准奥氮平氟西汀胶囊的五种规格上市[4],与原研奥氮平氟西汀胶囊一致[15],国内已生产上市的规格分别为「奥氮平3mg与氟西汀25mg」、「奥氮平6mg与氟西汀25mg」。必要时,可根据有效性和耐受性对剂量进行调整,以适应临床和患者的需求。原研奥氮平氟西汀胶囊说明书中明确,青少年起始剂量奥氮平3mg与氟西汀25mg,成人起始剂量奥氮平6mg与氟西汀25mg。
总结
奥氮平氟西汀胶囊作为目前国内唯一获批的双相障碍I型抑郁发作治疗的复方制剂,填补了我国双相障碍I型抑郁适应症内复方药物的空白,也是我国医药行业紧跟临床需求、不断进步的力证。
*本文仅供医疗卫生行业专业人士阅读参考。
参考文献
*截至2024年8月1日
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[13].Symbyax-PI.
[14].杨杨,胡昌清,陈静,等.精神科门诊服药依从性及相关因素分析[J].中国医药导报, 2015, 12(23):5.
[15].https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process