研究发现：免疫球蛋白积累是驱动衰老的关键因素

研究发现：免疫球蛋白积累是驱动衰老的关键因素

中国科学院动物研究所科研团队与合作者在衰老研究领域取得重要突破。研究发现，免疫球蛋白G（IgG）的积累是驱动衰老的关键因素，这一发现为衰老相关疾病的防治提供了新的思路。相关研究成果已在国际顶级学术期刊《细胞》在线发表。

免疫球蛋白G在老年人的脑组织中积累。（中国科学院动物研究所供图）

研究团队通过实验发现，在小鼠衰老过程中，免疫球蛋白G（IgG）会在多个组织器官中累积。这一现象在人体中也得到了验证：在人的多种组织器官中，同样观察到了IgG随衰老而增加的现象。这一发现表明，IgG水平的上升可以作为新的衰老生物标志物。

进一步的研究揭示了IgG积累对衰老的具体影响机制。研究显示，IgG的积累能够直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老，并促使这些细胞释放炎症因子。为了验证IgG对衰老的直接影响，研究人员将IgG直接注入年轻小鼠体内，结果发现这足以诱导全身多组织器官的衰老。

针对这一发现，研究团队开发了一种基于反义寡核苷酸的干预策略。实验结果显示，这种干预策略能够有效减少小鼠组织中的IgG含量，并延缓多器官衰老进程。

中国科学院院士卞修武对这项研究给予了高度评价。他认为，这项研究揭示了组织结构失序和细胞“身份”丢失作为跨器官衰老的普遍特征，并深入剖析了衰老细胞与微环境因子之间的相互作用，为衰老病理学的研究开辟了新的维度。

这项研究不仅深化了人类对衰老机制的理解，更为未来开发延缓衰老、防治衰老相关疾病的新策略提供了重要科学依据。

本文原文来自新华社