CE认证是什么？办理CE认证的意义是什么？
CE认证是什么？办理CE认证的意义是什么？
CE认证是欧盟市场的重要准入标志，它不仅代表了产品的安全性与合规性，更是企业进入欧洲市场的关键通行证。本文将为您详细解读CE认证的定义、意义、申请流程及重要性，帮助您全面了解这一欧洲市场准入的关键标准。
一、CE认证是什么？
CE认证，全称“Conformité Européenne”的缩写，是欧洲联盟（EU）颁发的认证标志，用于表示产品符合欧洲内部市场的相关法规和标准，具有一定的安全性、质量和环保性能。CE认证是产品在欧洲市场销售和流通的重要证明，制造工厂和外贸公司在国际市场上经常有客户提及产品是否有CE认证，包括在日常生活中也可以见到很多商品上加贴有CE标识，比如手机，充电器，移动硬盘等。
CE认证，是所有进入欧盟市场需要符合的产品的安全认证，在整个欧盟市场(欧盟成员国/土耳其)属于强制性认证。加贴CE认证的产品标明已经过欧盟法规评估，符合高安全、健康和环境保护要求。CE代表欧洲统一，英文全拼：CONFORMITE EUROPEENNE。
二、CE标志的意义：
- 安全合格标志：CE标志是一种安全合格标志，而不是质量合格标志。它强调的是产品符合欧盟指令规定的基本安全要求。
- 商品自由流通的基石：CE标志是商品在欧盟市场上自由流通的基石。通过确保产品符合欧盟指令的基本要求，CE标志使得产品无需满足每个成员国的特定要求，从而实现了商品在欧盟内的自由流通。
- 符合欧盟指令基本要求：贴有CE标志的产品被认为符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，这是欧盟法律对产品的强制性要求。
- 不是质量合格标志：强调CE标志是安全合格标志，而不是质量合格标志。它主要关注产品对人类、动物和货品的安全方面的基本要求，而非一般质量要求。
三、CE的三种认证模式：
- 《符合性声明书》：这种模式中，企业自主签发符合性声明，证明其产品符合适用的欧洲指令和标准要求。这种证书是自我声明的形式，企业自行宣称产品符合标准，并负有法律责任。不过，这种模式需要确保产品确实符合相关标准，否则可能会面临法律风险。
- 《符合性证书》：在这种模式中，第三方认证机构颁发符合性证书，同时需要附上测试报告等技术资料，以证明产品的合规性。企业也需要签署相应的《符合性声明书》，以表示其同意产品符合欧洲指令和标准的要求。这种模式能够增加产品的可信度，因为由专业机构进行验证。
- 《欧盟标准符合性证明书》：这种模式是在符合性证书基础上更高级别的认证，只有由欧盟公告机构（Notified Body，简称NB）颁发的证书才能称为EC Type的CE声明。欧盟公告机构是获得欧盟授权的机构，能够进行更严格的测试和审核，增加了产品合规性的可信度。
四、产品办理CE认证过程中，需要按照相应检测标准进行测试：
什么是CE认证检测标准：CE认证检测标准由欧洲标准化委员会（CEN）和欧洲电子标准化组织（CENELEC）根据不同产品的特性和用途制定的一系列要求。办理CE认证时，需要证明产品符合，机械指令（MD Directive）、低压指令（LVD Directive）和电磁兼容指令（EMC Directive）等等指令的要求。为了证明产品符合这些指令的要求，就需要进行相应标准测试。因此，CE认证检测标准是用来评估产品是否符合欧盟指令要求依据。
CE认证基本信息
- 是否强制性：强制性+自我宣告
- 验厂要求：电子电器类无要求
- 持证人要求：无要求
- 技术信息：电压AC 230V/三相电400V , 频率50Hz /60Hz
制造商
制造商在确保欧洲经济区（EEA）扩展单一市场上的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查其产品是否符合欧盟安全、健康和环境保护要求。制造商有责任进行符合性评估，建立技术文件，发布欧盟符合性声明，并在产品上贴上CE标志。只有这样，该产品才能在欧洲经济区市场上交易。
五、如果您是制造商，您必须按照以下6个步骤在产品上粘贴CE标志:
- 识别适用指令和统一标准
- 验证产品特定要求
- 确定是否有必要进行独立的符合性评估（由公告机构）
- 测试产品并检查其符合性
- 起草并提供所需的技术文件
- 粘贴CE标记并起草欧盟符合性声明
由于符合性评估程序的不同，这6个步骤可能因产品而异。制造商不得将CE标志粘贴在不属于规定粘贴CE标志的指令范围内的产品上。
对于具有较高安全风险的产品，如燃气锅炉，制造商不能单独检查其安全性。在这些情况下，一个独立的组织，特别是国家当局指定的公告机构，必须进行安全检查。制造商按照这样步骤做了之后，才能在产品上粘贴CE标志。
六、CE认证适用范围
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
- Austria 奥地利
- Belgium 比利时
- Denmark 丹麦
- Finland 芬兰
- France 法国
- Germany 德国
- Greece 希腊
- Ireland 爱尔兰
- Italy 意大利
- Luxemburg 卢森堡
- Netherlands 荷兰
- Portugal 葡萄牙
- Spain 西班牙
- Sweden 瑞典
- United Kingdom (Great Britain) 英国
- Estonia 爱沙尼亚
- Latvia 拉脱维亚
- Lithuania 立陶宛
- Poland 波兰
- Czech Republic 捷克
- Slovakia 斯洛伐克
- Hungary 匈牙利
- Slovenia 斯洛文尼亚
- Malta 马耳他
- Cyprus 塞浦路斯
- Romania 罗马尼亚
- Bulgaria 保加利亚
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：
- Iceland 冰岛
- Liechtenstein 列支敦士登
- Norway 挪威
半欧盟国家：Turkey 土耳其
七、取得CE认证，需要执行以下步骤：
- 确定适用的欧盟指令：制造商需要确定适用于其产品的欧盟指令，并了解这些指令的要求。
- 准备必要的技术文件：制造商需要准备包括产品规格、设计图纸、材料清单、生产方法等在内的必要技术文件，以证明产品符合相关要求。
- 进行风险评估和型式试验：制造商需要对产品进行风险评估，识别潜在的危险，并采取适当的措施进行风险管理。一些产品还需要进行型式试验，以验证其符合性能和安全要求。
- 建立质量管理体系：制造商需要建立适当的质量管理体系，以确保产品的一致性和符合性。这包括制定质量控制程序、记录和追踪产品生产过程，并进行内部审核和改进。
- 选择欧盟公告号进行评估：制造商需要选择符合产品类别资质的欧盟公告号进行CE认证的评估。这些认证机构将审核制造商提供的技术文件和测试结果，医疗指令，压力指令等指令会要求现场检查和评估。
- 获得CE认证并持续合规：如果产品通过评估并符合相关要求，欧盟公告号将颁发CE认证证书。制造商可以在产品上标注CE标志，表明其符合欧盟的要求。
八、CE认证的重要性：
CE认证不仅是欧洲市场的通行证，也是产品质量和安全性的象征。它向消费者传达了产品符合欧洲最高标准的信息，增加了产品的市场竞争力。此外，CE认证有助于制造商降低产品风险，减少产品召回的风险，从而节省成本和维护声誉。
- 合法性和市场准入：CE认证是进入欧洲市场的通行证。在欧洲市场上销售没有CE认证的产品通常是非法的。获得CE认证意味着你的产品已经通过了欧洲法规和标准的要求，可以合法销售。
- 消费者信任：消费者认识到CE认证标志，将其与产品的质量、安全性和符合性联系在一起。这增加了消费者对产品的信任，并有助于提高销售。
- 质量控制：获得CE认证要求制造商对产品进行测试和评估，以确保其符合相关标准。这有助于提高产品的质量，减少缺陷和风险，提高消费者安全。
- 减少贸易障碍：CE认证消除了欧洲市场内的国际贸易障碍。一旦产品获得CE认证，它可以自由流通于欧洲国家，无需在每个成员国重新获得认证。
- 法规遵守：CE认证确保了制造商遵守欧洲法规，包括产品的安全性、健康性和环保性。不遵守法规可能导致罚款、产品召回和声誉损害。
- 降低风险：CE认证有助于降低产品风险。通过测试和评估，制造商可以识别和解决潜在的安全问题，减少潜在的责任。
- 国际竞争力：CE认证提高了产品的国际竞争力。拥有CE认证的产品可以进入欧洲市场，这是一个庞大的市场，对制造商来说具有巨大的潜力。
九、为什么要做ce认证
在欧盟市场“CE”属强制性认证指令，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
NB公告号的CE认证 是由欧盟机构直接签发的证书。NB CE认证相对而言更有权威性，使用场景也更广泛。
十、如何在产品上加贴CE标志？
“CE”标志由字母“CE”按照下图和比例组成。CE 标志应明显、清晰且不可磨灭地粘贴在产品信息板/标签上。如果由于产品的性质而无法满足这些条件，则应将其贴在产品包装或适当的文件上。如需缩小或放大时，按下图比例进行。除非相关技术法规另有规定，“CE”标志的尺寸应至少为5毫米。
基本要求
欧盟立法的基本属性是确保带有 CE 标志的产品具有高水平的健康和安全限制。基本要求适用于产品固有的危险。这就是为什么，如果协调标准中没有规定，制造商必须进行风险分析并将结果纳入其技术文件中。
虽然基本要求表明了要达到的结果和要消除的危害，但它们没有提供技术解决方案或如何消除这些危害的线索。制造商可以使用相关的统一标准或规范来获得真正的解决方案和应用细节。
其他符号
其他的符号和标志需要根据产品的特点和要求进行标注，例如：
（1）.生产批次和序列号：用于区分产品批次和跟踪产品质量问题，通常会在产品外包装或产品本身上标注。
（2）. 符合规范的标志：例如RoHS标志、REACH标志等，用于表明产品符合相应的环保规范要求。
（3）. 安全标志：例如高温警告、高电压警告、易碎物品等标志，用于提醒用户使用产品时需注意安全事项。
（4）. 警告标志：例如不要放在儿童易取得的地方、不要靠近热源等标志，用于提醒用户使用产品时需注意事项。
CE认证要求在产品上标注制造商名称、地址和联系方式等信息，以便消费者在使用过程中需要进行咨询或投诉时能够及时联系到制造商。此外，对于一些特殊的产品，如玩具、医疗器械等，CE认证还可能有其他的标志和符号的要求。具体的要求可以根据不同的产品类别和CE认证指令进行查询。
十一、CE认证法规更新的影响：
- CE认证的法规和标准会不断更新和修订，以适应市场和技术的变化。例如，针对新兴技术和领域的特定要求可能会出台新的法规和指导文件。
- 标准的国际化和协调也是一个重要的趋势，以实现全球市场的一致性和互认。
十二、CE认证周期
CE认证一般需要多长时间？这是许多厂家和销售公司非常关心的问题。
根据不同的产品类别，以及产品不同的安全等级要求，申请CE认证简单产品需要1-2周，复杂产品需要3-8个月都有可能。CE认证的周期也与工厂的配合有很大关系，比如样品的准备时间，资料问题及时整改，测试是否一次性通过等等。
十三、CE认证是否有工厂审查要求？
没有。CE认证确实是由生产者或供应商自行宣告其产品符合欧洲的相关法规和标准要求。这意味着企业需要对自己的产品进行评估，确保其满足适用的欧洲指令和标准。但在某些情况下，确实存在工厂审查的要求，特别是对于某些高风险或特殊类型的产品。例如，医疗器械和爆炸危险环境的产品可能需要经过认可的第三方机构进行审查和评估。