粘连性肩关节囊炎的危险因素、机制、分期、诊断和治疗
粘连性肩关节囊炎的危险因素、机制、分期、诊断和治疗
粘连性肩关节囊炎,又称冻结肩,是一种常见的肩关节疾病,主要表现为肩部疼痛和活动受限。这种疾病多发于40-60岁的中老年人群,尤其是女性。本文将从名称由来、流行病学、发病机制、分期、诊断、治疗到预后,全面介绍这一疾病的相关知识。
名称由来
1934年,Codman首次描述了该病的临床特征,并提出“冻结肩”一词以强调本病会导致肩关节活动丧失。1945年,Neviaser通过组织活检发现本病具有关节囊增厚、滑膜慢性炎症、纤维化和挛缩,因此将其命名为“粘连性肩关节囊炎”。
粘连性肩关节囊炎可分为两类:
- 原发性肩关节僵硬:病因不明
- 继发性肩关节僵硬:常见病因包括手术、创伤、肩袖撕裂、钙化性肌腱炎等
流行病学及危险因素
粘连性肩关节囊炎的普通人群患病率为2%~5%,常发生于40~60岁的年龄段,女性病人更多见,其患病率占总体的50%~70%。14%的病人同时出现双侧粘连性肩关节囊炎,同一肩关节很少复发。
主要危险因素包括:
- 糖尿病
- 甲亢
- 甲减
- 高脂血症
- 掌腱膜挛缩
- 帕金森病等
研究发现,糖尿病病人患粘连性肩关节囊炎的概率为13.4%,是非糖尿病者的5倍。
发病机制
粘连性肩关节囊炎的确切发病机制目前仍不明确,主要的病理变化为肩关节囊和囊周韧带的慢性炎症和纤维化。关节囊滑膜内肥大细胞、T和B细胞等免疫细胞以及炎性细胞因子,如白介素-1β、白介素-6、肿瘤坏死因子-α和基质金属蛋白酶长期存在,与关节囊炎症和纤维化有关。
研究显示,关节囊及肩峰下滑囊中细胞因子表达水平显著升高,激活成纤维细胞,而活化后的成纤维细胞分泌细胞因子显著增多,两者参与了本病的炎症及纤维化过程。成纤维细胞增殖活跃,部分转化为肌成纤维细胞,与掌腱膜挛缩中的发现相似,这种转化可能与关节囊挛缩有关,最终导致肩关节活动受限。
此外,滑膜下大量毛细血管增生可能是粘连性肩关节囊炎的重要发病机制,关节囊内新生神经支配及新生血管形成可解释肩关节的剧烈疼痛。
病程分期
根据临床表现、关节镜检查及组织学表现,粘连性肩关节囊炎的整个病程可分为4个阶段:
临床上有时也将前两个阶段合并一起,分为3期:
疾病的几个阶段往往相互重叠,典型的分期表现并不多见。了解该病的自然病程及不同阶段的组织学表现有助于疾病的诊治。
诊断
目前粘连性肩关节囊炎缺乏公认的诊断标准,其诊断主要依赖详细病史、体格检查和影像学检查。
- 年龄:患者年龄40~60岁。
- 症状:肩关节周围的渐进性疼痛,尤其以夜间为甚,可有明显压痛,以肩峰下、喙突等处明显。
- 体格检查:患侧肩关节的活动功能明显受限,影响日常生活,如穿衣、系围裙等存在不同程度的困难。搭肩试验、摸耳试验阳性。行走时患侧的手臂摆动减弱或消失,甚至出现肌肉失用性萎缩,但肌力无明显下降。
- 影像学检查:X线片结果通常为阴性,有时可见因患肢长期失用导致骨质减少,其主要用于排除肩关节的其他病理改变,如病理性骨折和钙化性肩袖肌腱病等。MRI诊断粘连性肩关节囊炎具有较高的准确性,但是MRI检查结果目前不推荐作为诊断本病的直接依据,而是用于排除肩袖撕裂、肩部肿瘤、滑囊炎、神经根型颈椎病等亦可导致肩部疼痛及活动受限的疾病。此外,粘连性肩关节囊炎缺乏特异的实验室检查,但是其危险因素主要与内分泌及风湿免疫疾病相关,尤其是糖尿病、甲状腺疾病等;因此,对于有糖尿病和甲状腺疾病等风险或临床表现的病人,可以考虑进行相关检查。
治疗
治疗目标:控制危险因素,防止复发,缓解疼痛,改善肩关节活动和功能,缩短病程。推荐多种治疗措施联合,在控制危险因素及疼痛的基础上,尽可能改善肩关节活动度和功能。本病目前以保守治疗为首选,尤其是处于疼痛期和渐冻期的病人。经过3~6个月非手术治疗仍无效者,可考虑行手术治疗。
- 非手术治疗
- 患者教育,无论病程长、短,症状轻、重,均应每日进行肩关节的主动活动,活动以不引起剧痛为限。
- 口服药物,如非甾体抗炎
- 物理治疗,如锻炼疗法、冲击波、高能量激光、针灸等
- 注射疗法
- 神经阻滞
- 关节囊液压扩张
- 手术治疗
- 经导管动脉栓塞术:主用于骨关节炎、肌腱病和粘连性肩关节囊炎等疾病。
- 肩胛上神经脉冲射频术:已广泛用于带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、神经根型颈椎病等诸多疾病中,对慢性肩痛也有良好效果。
- 麻醉下手法松解术:目前常推荐用于经保守治疗3~6个月无效的难治性粘连性肩关节囊炎病人。
- 关节镜下关节囊松解术:可在关节镜下直视肩关节的解剖结构和病理组织,精确、可控地松解关节囊和韧带,减少强力松解导致不良反应的风险。
- 开放手术松解术:常用于创伤引起的继发性肩部僵硬,手法松解和关节镜下关节囊松解无效的病人可能会从中受益。
预后
既往认为本病具有自限性,症状1~2年后便会消失。但有研究显示,粘连性肩关节囊炎发病2年后仍有近40%的病人存在活动障碍,其中10%为中重度。视觉模拟评分法(VAS)评分大于3者多达20%,且症状持续时间是预后不良的独立危险因素。