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从实际、典型病例解读“变应性支气管肺曲霉病”诊治专家共识

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@小白创作中心

从实际、典型病例解读“变应性支气管肺曲霉病”诊治专家共识

引用
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1.
https://new.qq.com/rain/a/20250214A0831200

变应性支气管肺曲霉病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)是一种由烟曲霉过敏引起的变应性肺部疾病,临床特征常表现为控制不佳的哮喘、中央性支气管扩张或肺部反复感染。本文将从实际、典型病例出发,全面解读ABPA的诊治专家共识。

ABPA的定义与发病机制

ABPA是烟曲霉过敏引起的一种变应性肺部疾病,临床特征常表现为控制不佳的哮喘、中央性支气管扩张或肺部反复感染。在哮喘患者中,ABPA的患病比例为1.0%~3.5%。

曲霉感染人体后是否发病取决于个体的免疫状态。正常人群口腔中可能会有寄生,通过吸入接触曲霉分生孢子是常见的,但只有少数接触者会发展成肺部疾病。如果存在免疫损伤,容易导致侵袭性肺曲霉菌病,如果是免疫亢进,可能出现ABPA。

过敏性支气管肺曲霉病的发病机制与哮喘有很多相似之处。在遗传易感的个体中,被困在气道粘液中的曲霉分生孢子萌发成菌丝。菌丝为过敏反应提供抗原刺激,导致真菌致敏。在易感个体中,Th2 免疫反应会促进进一步的气道炎症。该阶段的特征是肥大细胞的募集,免疫球蛋白E(真菌的总IgE和特异性IgE)和真菌的IgG抗体的产生增加。分泌的趋化因子和细胞因子会吸引大量的嗜酸性粒细胞,这些嗜酸性粒细胞会攻击真菌菌丝,使进一步的炎症永久化,最终导致终末器官损伤和临床表现。

临床表现

ABPA症状多种多样,缺乏特异性,涉及喘息、呼吸困难、咳嗽咳痰等,它最大的特点是“痰”,痰可为胶冻样黏痰或伴棕褐色黏冻样痰栓。在查体方面,体检时肺部可闻及湿啰音或哮鸣音,肺部浸润累及肺外周时,可发生胸膜炎。

辅助检查

在辅助检查中,血清总IgE测定通常是ABPA诊断的主要标准之一,也是随访中观察治疗效果和疾病复发的关键指标。特异性IgE测定是ABPA的特异性诊断指标(>0.35 kUA/L)。烟曲霉特异性IgG(sIgG)测定的敏感度高且重复性好,也被认为是筛查哮喘患者 ABPA 的首选检查,50%90%的ABPA患者可出现曲霉sIgG阳性。血嗜酸性粒细胞计数常有升高,但敏感度和特异度不高。皮肤试验高度敏感但不具有特异性。痰液检查可发现曲霉菌丝,偶而可见到分生孢子,其阳性率为39%60%。肺功能检查方面,大多数患者表现为哮喘,可能激发试验阳性。ABPA的诊断一般不需要进行肺组织活检。

胸部影像学表现包括肺部浸润影和实变影,肺浸润呈均质性斑片状、片状或点片状,不伴叶间隙移位,上中下肺部均可分布。可以表现为一过性、反复性、游走性异常及永久性异常。在急性加重期,可表现为一过性影像学异常,而疾病缓解或控制后肺部浸润减少,但可见基础肺部病变,在疾病后期可出现持久的影像学异常。其他影像学表现包括树芽征、指套征、黏液嵌塞、支气管扩张等。

诊断流程

对于ABPA,目前有一套诊断流程,建议进行烟曲霉特异性IgE检查,如果值为 ≥0.35 kUA·L−1,应检测血清总 IgE 水平,如果值为 ≥500 IU·mL−1,应进行其他ABPA检查,包括烟曲霉特异性IgG、外周血嗜酸性粒细胞计数、胸部CT和肺功能检查。

在临床实践中,应结合我国各级医院的检测能力,将外周血嗜酸性粒细胞计数、tIgE 等常见指标作为ABPA初筛检测,对哮喘患者,以及具有ABPA特征的慢阻肺病、支气管扩张患者及早筛查外周血嗜酸性粒细胞计数、tIgE,如有异常进一步完善曲霉菌相关抗体sIgE、sIgG检测、胸部影像学及病理学检查明确诊断。

放射学分类

ABPA分为S、B、HAM和CPF,是渗出样的改变,还是最终到了纤维化的程度?这便于区分病情的严重程度。

治疗方案

总体治疗的两大目标是最大限度地减少促炎反应,并且减少气道的真菌负荷。因此,我们围绕目标采用的治疗方法是应尽量避免接触曲霉等变应原,脱离过敏原对于控制症状、减少急性加重具有重要意义,这与哮喘的治疗目标非常相似。

治疗主要聚焦在三个方面:

  1. 激素治疗:口服激素是ABPA的基础治疗,能够抑制过度免疫反应,并减轻曲霉引起的炎症损伤,剂量及疗程取决于临床分期,早期应用口服激素治疗,可防止或减轻支气管扩张及肺纤维化。

  2. 真菌治疗:抗真菌药物适用于具有中心性支扩或口服激素依赖活激素治疗后复发的患者,用于清除气道和肺组织内真菌的定植、减轻和控制真菌感染引起的炎性反应,可以改善症状,减少口服激素的剂量,减少反复急性加重,共识推荐首选伊曲康唑,伏立康唑在临床上也有较多应用。

  3. 生物制剂:随着慢阻肺病领域也出现了一型炎症,二型炎症甚至三型炎症的新理念引入,这对ABPA的治疗有很大突破性进展,生物制剂在ABPA领域或有独特效果。共识推荐对于激素依赖性或长期激素治疗有禁忌的患者可考虑使用,安全性良好,不良作用少见。

病例分享

这个患者是40多岁的中年男性,起病缓,病程长,以“胸闷气喘10年余”为主诉入院。10年余前,患者出现胸闷气喘,活动后加重,夜间不能平卧。无发热、咳嗽咳痰等症状。胸部CT示多发斑块状软组织影并部分气管扩张,诊断肺部感染、支气管扩张,之后进行对症处理。规律复查,胸闷气喘症状持续存在,2年后,即8年前加重伴咳嗽咳痰,胸部CT示多发支扩;肺功能示舒张阳性,诊断支扩伴感染、哮喘;治疗:抗感染、解痉平喘等。再继续规律复查,症状持续存在,1年前加重伴黄痰、咯血。为何患者的痰量如此之大呢?难道只是因为支扩吗?这时做了相关治疗与检查(下文详述),发现呼吸道病原体靶向监测示黄曲霉复合群感染,诊断ABPA,治疗使用了伏立康唑等。

回顾患者既往史:高血压、乙肝,规律用药,控制可;个人史、婚育史、家族史无特殊;体格检查:双肺可闻及湿啰音,余无异常。已经得知患者有支气管扩张、支气管哮喘病史,从检验结果可见,也存在诊断依据:嗜酸性粒细胞百分数 15.2↑%,嗜酸性粒细胞绝对值 1.09↑×10^9/L;免疫球蛋白IgE >2500.00↑IU/mL;过敏源吸+食入物:霉菌组合 1.21↑IU/mL,总IgE >200.00↑IU/mLL;肺泡灌洗液GM试验:曲霉半乳甘露聚糖 3.88↑μg/L。支气管镜检查显示:右主支气管粘膜光滑,管腔通畅,可见较多粘稠分泌物,清理后见右上叶前段可见痰栓,管腔闭塞;右中叶粘膜充血,管腔狭窄。(支气管扩张患者也可能出现大量痰液,但一般不会形成这种痰栓)。

下图是患者时隔5天的CT,发现经过糖皮质激素治疗后,吸收得非常快,这是变态反应疾病的最大特点之一。

图:2023-08-06 CT:1.右肺中上叶及左肺上叶支扩并感染,较2023-08-01片进展,建议治疗侯复查。2.双肺下叶少许炎症,较前新发。3.双侧胸腔积液,较前新发。2023-08-11 CT:1.双肺部分支扩并感染,较2023-08-06片减轻。2.双肺下叶少许炎症,较前左肺下炎症稍增多。3.心包少量积液,双侧胸腔积液,较前增多。4.肝内多发囊肿。5.双肾多发囊肿。

患者稍微缓解后又做了肺功能检查,舒张实验已经阴性。最初患者的通气功能可能不正常,会存在呼吸困难甚至严重的呼吸衰竭。总体而言,这位患者诊断和治疗过程与指南非常匹配。

随访要点

每个疾病都有其随访的特点,ABPA通常治疗后,最初每6-8周要进行一次随访,。需要观察哪些点?一、症状要缓解;二、肺部阴影要消失;三、外周血嗜酸粒细胞应明显下降;四、血清总IgE明显下降,并且维持在稳定水平。满足以上几点,则可视为病情缓解。

参考文献

[1] Indian J Med Res. 2020
[2] Postgrad Med J. 2015
[3] Agarwal R. Eur Respir J. 2024 Apr 4;63(4):2400061. doi: 10.1183/13993003.00061-2024. PMID: 38423624; PMCID: PMC10991853.
[4] Agarwal R. Allergic bronchopulmonary aspergillosis. Indian J Med Res. 2020 Jun;151(6):529-549. doi: 10.4103/ijmr.IJMR_1187_19. PMID: 32719226; PMCID: PMC7602921.
[5] 马一凡,马艳良,陈希,等. 变应性支气管肺曲霉病诊断指标探讨.中华结核和呼吸杂志,2023,46(06) : 624-631. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20221124-00925
[6] Citation:Sunman B, Ademhan Tural D,Ozsezen B, Emiralioglu N, Yalcin E andÖzçelik U (2020) Current Approach inthe Diagnosis and Management ofAllergic BronchopulmonaryAspergillosis in Children With CysticFibrosis. Front. Pediatr. 8:582964Front. Pediatr., 20 October 2020
[7] Lewington-Gower E,. Review of current and future therapeutics in ABPA. Ther Adv Chronic Dis. 2021 Oct 23;12:20406223211047003. doi: 10.1177/20406223211047003. PMID: 34729149
[8] Agarwal R,. A randomised trial of glucocorticoids in acute-stage allergic bronchopulmonary aspergillosis complicating asthma. Eur Respir J. 2016 Feb;47(2):490-8. doi: 10.1183/13993003.01475-2015. Epub 2015 Nov 19. PMID: 26585431.
[9] Singh Sehgal I, Agarwal R. Pulse methylprednisolone in allergic bronchopulmonary aspergillosis exacerbations. Eur Respir Rev. 2014 Mar 1;23(131):149-52. doi: 10.1183/09059180.00004813. PMID: 24591674; PMCID: PMC9487262.
[10] Stevens DA, Schwartz HJ, Lee JY, Moskovitz BL, Jerome DC, Catanzaro A, Bamberger DM, Weinmann AJ, Tuazon CU, Judson MA, Platts-Mills TA, DeGraff AC Jr. A randomized trial of itraconazole in allergic bronchopulmonary aspergillosis. N Engl J Med. 2000 Mar 16;342(11):756-62. doi: 10.1056/NEJM200003163421102. PMID: 10717010.
[11] Chen P,. Efficacy of omalizumab in adult patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis: a multicentre study in China. Clin Exp Med. 2024 Jan 19;24(1):6. doi: 10.1007/s10238-023-01267-y. PMID: 38240869; PMCID: PMC10799107.
[12] Agarwal R. A Randomized Trial of Itraconazole vs Prednisolone in Acute-Stage Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis Complicating Asthma. Chest. 2018 Mar;153(3):656-664. doi: 10.1016/j.chest.2018.01.005. Epub 2018 Jan 11. PMID: 29331473.

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