乙肝表面抗原 ELISA 操作过程中，哪些因素会影响结果的准确性？

乙肝表面抗原 ELISA 操作过程中，哪些因素会影响结果的准确性？

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在乙肝表面抗原（HBsAg）的ELISA（酶联免疫吸附试验）检测过程中，多种因素可能干扰检测结果的准确性，导致假阳性或假阴性的出现。这些因素涵盖了从标本采集、处理到实验操作、试剂选择及环境控制等多个环节。以下是对这些影响因素的详细分析，旨在提高ELISA检测HBsAg的准确性和可靠性。

标本采集与处理

1. 溶血现象
   溶血是标本处理中最常见的干扰因素之一。红细胞破裂释放出的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，能够催化底物显色，从而造成假阳性结果。因此，在采集和处理标本时，必须严格避免溶血现象的发生。一旦发现溶血标本，应立即弃用并重新采集。

2. 标本凝固不全
   血液标本采集后需要一定时间凝固，以便分离出血清。如果血液未完全凝固即进行离心分离，血清中会残留纤维蛋白原，这些纤维蛋白原在ELISA检测过程中可能形成肉眼可见的纤维蛋白块，干扰检测结果，导致假阳性。因此，应确保血液标本充分凝固后再进行血清分离。