怎么判断一种药品是否是假药

怎么判断一种药品是否是假药

药品安全关系到每个人的生命健康，如何辨别假药是每个人都应该掌握的基本知识。本文将依据《中华人民共和国药品管理法》，为您详细介绍判断药品真假的具体标准。

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：

• 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
• 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
• 变质的药品
• 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

除了假药，劣药的定义也非常重要。根据法律规定，有下列情形之一的，为劣药：

• 药品成份的含量不符合国家药品标准
• 被污染的药品
• 未标明或者更改有效期的药品
• 未注明或者更改产品批号的药品
• 超过有效期的药品
• 擅自添加防腐剂、辅料的药品
• 其他不符合药品标准的药品

此外，法律还明确规定禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

这些规定为保障药品安全提供了明确的法律依据，对于维护公众健康具有重要意义。