基线遗传特征和治疗对CEBPA突变型AML患者预后及血液学毒性的影响

基线遗传特征和治疗对CEBPA突变型AML患者预后及血液学毒性的影响

CEBPA突变型急性髓系白血病（AML）是一种具有独特临床特征和预后的白血病亚型。近年来，随着对CEBPA突变型AML研究的深入，其治疗策略和预后评估也得到了显著改善。本文基于Nature期刊的最新研究，探讨了基线遗传特征和治疗方案对CEBPA突变型AML患者预后及血液学毒性的影响，特别是完全缓解后细胞减少症的持续存在对患者的影响。

CEBPA突变（CEBPA mut）急性髓系白血病（AML）在更新的WHO和ICC分类中被认定为一个独特类型，其良好预后与框内bZIP结构域突变相关。尽管总体预后较好，部分CEBPA mut患者仍会复发，且第二次完全缓解（CR）的患者通常接受异基因造血干细胞移植（HSCT）。然而，在强化治疗的CEBPA mut患者中观察到较高的治疗相关死亡率（TRM，约10%）。

本研究旨在分析一组CEBPA-bZIP突变型AML患者，以探讨基线特征和治疗特点与预后及血液学毒性的关系，特别是聚焦于完全缓解后仍然持续存在的细胞减少症。

本文原文来自Nature期刊