认知症非衰老必然结果，2024年世界阿尔兹海默症报告

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@小白创作中心

认知症非衰老必然结果，2024年世界阿尔兹海默症报告

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来源

https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/85e62d1aa3cb0125ebfb07b9f421105b

《2024年世界阿尔茨海默病报告》显示，近80%的普通公众以及65%的医疗专业人员仍然认为认知症是衰老的正常现象组成部分。这一认知偏差较2019年的调查结果有所上升，可能导致患者在诊断和获得治疗与支持方面的延迟。超过80%的公众表示愿意进行基因分析测试，以了解他们是否有认知症的风险。

据世界卫生组织统计，2019年，全球约有5500万人患有认知症，到2050年，这一数字将增至1.39亿。随着全球人口老龄化的加剧，阿尔茨海默症已成为一个全球性的公共卫生挑战。

2019年国际阿尔茨海默症协会（ADI）联合伦敦政治经济学院（LSE）开展了一项“关于人们对认知症态度”的全球性调查研究。该项调查收集了约6.8万参与者的回复数据。五年后， ADI与LSE再次联合，调查人们对认知症的态度是否发生了变化，此次研究共收集了来自世界各地的4万多份数据。

2024年世界阿尔茨海默症报告（World Alzheimer Report 2024）为我们提供了一个全面的视角，审视了全球对痴呆的态度变化、患者面临的挑战以及可能的解决方案。本文提取报告部分内容，探索如何在不断变化的世界中应对阿尔茨海默症的挑战。

主要研究内容

新的变化？

报告指出，尽管人们对阿尔茨海默症（AD）的认识有所提高，但受到歧视的现象仍然普遍存在。高达80%的公众、65%的医疗保健专业人员（HCP）认为认知症是衰老的正常现象，这一比例较2019年有所上升。这种误解可能导致患者延迟寻求诊断和治疗，从而影响他们的生活质量。此外，超过64%的公众认为阿尔茨海默症患者行为冲动且不可预测，这一态度在中低收入国家尤为明显。

大家的态度？

超过80%的公众受访者表示愿意进行基因检测已确定他们患认知症的风险。

超过60%的公众认为，重要的是要消除认知症患者的家庭责任，以免给他们带来压力；

超过90%的护理人员和公众受访者，超过85%的医疗专业人员表示，如果有一种可以治疗疾病的方法，他们会愿意进行诊断；超过四分之一的公众受访者表示，即使违背他们的意愿，将患有认知症的家庭成员转移到养老院也是好的选择，这一比例较2019年的数据有所增加。

行为模式的变化？

报告指出，88%的认知症患者表示受到歧视，高于2019年的83%；47%的人开始拒绝拜访亲朋好友。很明显，认知症患者和照顾他们的人正经历着高度歧视或对歧视的恐惧，这严重影响了他们的生活质量。

AD：我们能做什么？

报告描绘了全球对认知症态度的复杂图景，我们需要逐步消除障碍，努力实现一个尊严、尊重和包容社会。ADI建议从三个方面在全球范围内加大力度解决这些问题：

公众

提高认知，包括行为改变：提升认知和行为方式，为认知症患者创造积极的行为环境，改变与认知症互动的行为方式。
信息传播：提高认知以确保正确信息的传达，可以有效降低歧视程度，认知症患者仍可以过上有意义积极地生活。
公众看法影响政策：对认知症患者的污名化描述——体弱、年老、空壳，延续了一种无望的观点，会导致决策者的冷漠，进而影响他们在稀缺资源分配上所做的选择。除非我们改变这种观点，并充分地阐述认知症的多样性，否则认知症歧视永远不会得到改善。
推广“反污名化”的沟通方式与工具：调查数据中表现出的更高程度的恐惧表明，公众并不知道如何与痴呆症患者建立联系，公众意识活动需要包括工具和主动沟通技巧，如何与认知症患者互动、识别为满足的需求等。

制度

我们需要认识并挑战污名化的做法：受社会层面条件和制度的影响，加剧了对认知症的污名化，包括种族主义、残疾和性别歧视等，这些需要通过包容和提供平等的机会来正面挑战，以及为痴呆症患者提供支持。
公平和包容的政策：国家认知症计划仍然是政府制定、立法和资助认知症包容性政策最有效的方式。

个人

支持护理人员：这项调查揭示了歧视对护理人员的影响，与一般护理人员相比，他们更孤独、生活质量也较差，无论是处于社会偏见还是污名化，认知症的负担都不应由其单独承担。ADI呼吁各国政府支持相关服务，创建真正包容认知症的社区，让认知症患者及相关护理人员不再感到孤独和被抛弃。
注重护理人员的培训：改善和扩大认知症临床医生和护理专业人员对认知症的教育、培训和专业发展，作为在一线工作的人员来讲，加强他们对认知症的更深入的了解和更专业的知识学习，以确保消除他们对认知症的误解和污名化。
采取个人行动：“千里之行，始于足下”，我们都应在自己的能力范围有所作为。