光动力疗法新突破：可活化光敏剂智能设计与应用

光动力疗法新突破：可活化光敏剂智能设计与应用

光动力疗法（PDT）是一种结合光、氧和光敏剂（PS）产生活性氧物质的治疗方法，已被证明是一种有效的靶向消融致病细胞的方法，同时能降低诱导耐药的风险。近年来，可活化有机光敏剂的设计和合成取得了重要进展，为抗菌和抗癌疗法提供了新的可能性。

近日，英国爱丁堡大学Eleni Nestoros、Marc Vendrell与印度阿米提大学Amit Sharma等研究人员在Nature Reviews Chemistry上发表综述文章，概述了近十年来可活化有机光敏剂的设计和合成及其对光动力疗法的贡献。

重要研究领域

1. 智能光敏剂设计：开发具有可调单线态氧生成能力的智能光敏剂新合成方法，这些光敏剂可以整合到更大的构建体（如生物缀合物）中。

2. 临床转化潜力：展示可活化光敏剂在抗菌和抗癌疗法中的转化应用实例。

关键发现

• 肿瘤微环境中的生物标记物：可用于激活光动力疗法，实现精准治疗（见图1）。

• 光敏剂活化机制：在非活性和活性状态下，光敏剂表现出不同的行为机制（见图2）。

• 抗菌光动力疗法：通过静电和代谢标记实现细菌消融的靶向策略（见图3）。

• 近红外激发：通过智能配方设计实现临床转化（见图4）。

• 化学策略：通过调节近红外半花菁中的分子内电荷转移（ICT）来控制光敏剂活性（见图5）。

图1：肿瘤微环境中的生物标记物，可用于可激活的光动力疗法。

图2：在非活性和活性状态时，有机光敏剂不同行为背后的活化机制。

图3：静电和代谢标记作为抗菌光动力疗法中，细菌消融的靶向策略。

图4：近红外激发和智能配方设计的临床转化。

图5：调节近红外半花菁中，分子内电荷转移和光敏剂活性的化学策略。

本文原文来自Nature Reviews Chemistry