盐酸卡马替尼片纳入医保：为肺癌患者带来新希望
盐酸卡马替尼片纳入医保：为肺癌患者带来新希望
2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式公布，其中盐酸卡马替尼片成功纳入医保。该药物适用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
盐酸卡马替尼片（妥瑞达®）是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂。今年6月，该药物已获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的MET外显子14跳突的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。全球多中心及中国等多项临床研究已经证实，盐酸卡马替尼片在携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者中表现出了显著的抗肿瘤活性。GEOMETRY mono-1研究数据显示，中位总生存时间达21.4个月。该研究结果已于2020年9月发表在《新英格兰医学杂志》上。
该研究共纳入了364 例晚期非小细胞肺癌患者，97 例患者存在MET外显子 14 跳跃突变。研究结果显示：
在69例既往接受过治疗的患者中，28例患者达到部分缓解（PR），25例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为78%，客观缓解率（ORR）为41%，中位缓解持续时间（DOR）为9.7 个月，中位无进展生存期（PFS）为5.4个月。
在既往没有接受治疗的28例患者中，1例患者完全缓解（CR），18例患者部分缓解，7例患者病情稳定，客观缓解率为68%，疾病控制率为96%，中位缓解持续时间为12.6个月，中位无进展生存期为12.4个月。
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。
对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，临床试验是寻找新的治疗药物和方法的最快最安全途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至相关机构进行咨询。