短链脂肪酸与健康:从肠道到大脑的全方位影响
短链脂肪酸与健康:从肠道到大脑的全方位影响
人类和动物消化道中的菌相组成十分复杂,肠道菌在人类和动物的营养代谢中扮演极重要的角色。食物进入肠道后,有些细菌参与复杂的大分子代谢,其代谢产物可能也是其他细菌的营养来源,其中的交互作用构成肠道的代谢环境。
什么是短链脂肪酸?
短链脂肪酸(short-chain fatty acids, SCFAs)也称挥发性脂肪酸(Volatile fatty acids, VFA),为少于六个碳的有机酸,以乙酸、丙酸、丁酸为主。短链脂肪酸是肠道内最小的营养单位,可直接由肠壁吸收利用,为肠道细胞提供能量、促进分化、维持黏膜健康、促进肠道蠕动、抑制害菌并促进益菌生长等。对整体健康而言,短链脂肪酸可促进血清素的制造、调节身体部分免疫细胞以达到抗炎、抗菌及抗肿瘤等效用。
短链脂肪酸的来源
结肠为产生短链脂肪酸的主要部位,来自小肠的食糜会先抵达成结肠,主要由厌氧菌发酵膳食纤维产生。进入结肠的食糜包含许多物质,例如多糖、寡糖和蛋白质等,再透过结肠中的微生物分解食糜并获得能量与碳源,这些发酵作用也进一步产生不同产物,例如有机酸、短链脂肪酸、乙醇或二氧化碳等。
短链脂肪酸的重要性
丁酸盐利肠,减炎抗肿瘤
研究显示,短链脂肪酸能透过影响细胞活动及细胞表面蛋白进而达到抗癌功效,如丁酸盐和丙酸能够激活结肠癌细胞中的 GPR43 蛋白,进而抑制肿瘤生长并诱癌细胞死亡。
许多研究发现短链脂肪酸可促进肠道健康,其中大多数的文献都在讨论丁酸盐与肠道疾病之间的关连。例如讨论丁酸盐作为炎症性肠病(Inflammatory bowel disease, IBD)治疗方法的可行性;在其他临床研究中也指出轻度至中度克罗氏病患者在口服丁酸盐后,有近七成的患者肠道炎症明显缓解,不适症状也有显著改善。
改善脑部健康
肠脑轴(Gut-brain axis)的研究一直颇受关注,而短链脂肪酸与脑部发展及疾病亦有关连,除了可促肠嗜铬细胞(Enterochromaffin cell, EC)产生血清素之外;也在帕金森氏症患者身上发现,当体内肠道菌群改变或发生肠道发炎等况,粪便中的短链脂肪酸含量也与病况显相关性。
自闭症(Autistic Spectrum Disorder, ASD)儿童的肠道益菌,如双歧杆菌(Bifidobacteriales)、长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)与短链脂肪酸含量比一般儿童低,而害菌,如梭状芽孢杆菌(Clostridium)含量则较高。在服用益生菌与果寡糖(Fructooligosaccharide, FOS)后,肠道益菌与短链脂肪酸水平提高、害菌数量降低,对于ASD儿童的语、社交及肠道问题亦有所改善。这些研究都说明肠道微生物与益生元对短链脂肪酸水平有显影响,也进而影响脑部健康。
短链脂肪酸是重要的组织特异性能量和信号分子
中链脂肪酸除了可作为能量来源,亦具有组织特异性代谢调节的功能
短链脂肪酸分析服务
脂肪酸代谢分析为微生物组与宿主健康提供重要见解。短链脂肪酸和中链脂肪酸是供能量的重要代谢物,同时也是参与调节碳水化合物和脂质代谢的讯息传递分子、肠道微生物组-免疫轴和肠脑轴的调节因子。短链脂肪酸和中链脂肪酸代谢异常可能导致多种疾病,包含糖尿病、神经退化性疾病和癌症。因此,对短链脂肪酸和中链脂肪酸的综合分析,可为饮食-微生物组-宿主相互作用、能量稳态和健康状况提供重要见解。
分析特点
- 覆盖广泛:为市面上针对短链、支链和中链脂肪酸涵盖范围最广的检测
- 临床应用:饮食对炎症、能量代谢、胰岛素抗性/T2D、自身免疫疾病的影
- 肠道微生物群的代谢与肠脑轴、肠道免疫轴之间的相互作用
- 再现性高:可与其他Biocrates试剂盒或检测结果整合,统整更多数据意义
- 绝对定量的数据分析,协助生物标记物与治疗标的的研究
- 剖析数据意义:协助进行数据解释
- 代谢组学转化为可用的知识工具
短链脂肪酸分析样本规格要求
- 60μL 血浆|血清
- 200-500mg 粪便 (湿重)
- 50mg 为最低容忍量
- 建议三点采样
- 若有其它样品类型的分析需求,可与相关机构联系讨论。
涵盖代谢物种类
Biocrates 技术方法经优化与验证
SCFA+ Assay 通过Biocrates的检测方法最多可分析19种代谢物,还盖范围除了短链脂肪酸(至多6个碳原子),还包含中链脂肪酸(7~12个碳原子)。方法的校准范围以针对粪便样本进行优化,分析方法验证是根据欧洲EMA和美国FDA设立的指南进行。
参考文献
- Cook, N. (1998). Review article: short chain fatty acids in health and disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 12(6), 499–507.
- Venegas, D. P. (2019). Short chain fatty acids (SCFAs)-Mediated gut epithelial and immune regulation and its relevance for inflammatory bowel diseases. Frontiers in Immunology, 10.
- Di Sabatino, A. (2005). Oral butyrate for mildly to moderately active Crohn’s disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 22(9), 789–794.
- Aho, V. T. E. (2021). Relationships of gut microbiota, short-chain fatty acids, inflammation, and the gut barrier in Parkinson’s disease. Molecular Neurodegeneration, 16(1).
- Wang, Y. (2020). Probiotics and fructo-oligosaccharide intervention modulate the microbiota-gut brain axis to improve autism spectrum reducing also the hyper-serotonergic state and the dopamine metabolism disorder. Pharmacological Research, 157, 104784.