【提高满意度】优化药敏报告流程，助力危重症救治

【提高满意度】优化药敏报告流程，助力危重症救治

在临床上，血流感染和脑脊液感染如同凶猛的“隐形杀手”，以其高死亡率和高并发症风险让患者和医生都倍感压力。因此，无论是血流感染还是脑脊液感染，及时准确找到病原菌，获取药敏结果，精准用药，是改善预后的法宝！下面我们就来看看，微生物室如何寻找突破，优化流程，缩短药敏时间....…

原来

血培养、脑脊液培养报阳转种孵育，长出菌落经鉴定后，再上药敏，单药敏过程常规需耗时16-24小时，特殊情况可能要48小时或更长，并且报告往往在上午9-10点才能出具，刚好错过医生的查房时间，往往让医生在用药选择上陷入极大的困境。

现在

难题破解，科技助力‌

为了攻克这一难题，更好地服务患者，我们经过不懈努力，成功优化了药敏报告流程！通过深入分析2022年和2023年两年的数据，我们找出了一些“乖宝宝”——不需要人工复核的阳性菌和药物的结果。

‌ ** 智能系统，自动审核‌**

总结出这些结果，形成需要复核的规则，这些宝贵的特征规则，被我们巧妙地写进了药敏机器（VITECT2）系统里。从此，每当血培养或脑脊液培养的药敏报告生成，VITECT2就会迅速甄别：如果符合“须复核”规则，就拦截以红色标识显示，留待次日人工复核。如果符合“乖宝宝”——“无需复核”规则，就标识为绿色，那么这份药敏报告就能自动审核、即时发出，这样一来，单药敏过程常规降低到5-12小时。

夜间守护，医生得力助手‌

‌ 特别是在夜间，这份自动审核发出的报告，就像是为医生送上的一份“及时雨”。它让医生在次日早查房时，能看到患者的药敏情况，为患者精准用药提供了宝贵信息。另外，对于急诊抢救室和监护室以及病房危重症患者，在夜间也可以及时调整药物。

‌ ** 双重保障，兼顾及时与疗效‌**

当然，我们并没有忘记后续的完善工作。微生物人员会在第二天早上，根据不同标记以及其他信息给出更细致的处理，再次发送完善的药敏报告到临床。这样，既保证了用药的及时性，又确保了疗效的最大化。

‌ 确认效果，继续优化‌

目前，我们正在密切监控自动审核结果的准确性和临床医生的反馈，确认它确实为临床带来了实实在在的帮助和获益。同时，我们也在不断优化自动审核的细节，为更多患者带来福音。

‌ 服务升级，永无止境‌

每一次的突破，都是对生命的一次深情守护。检验科将不断探索新技术，优化流程，提升效率，只为更快、更准确地为临床提供决策依据，更好更全面地为患者服务！