信迪利单抗联手贝伐珠单抗，肝癌治疗迎来新突破

信迪利单抗联手贝伐珠单抗，肝癌治疗迎来新突破

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1.

https://news.qq.com/rain/a/20241226A033WJ00

2.

https://rs.yiigle.com/cmaid/1507281

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http://www.ihepa.com:8088/default/htmlDocument/2024-09-19/detail_19582.html

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https://www.akesobio.com/cn/media/akeso-news/20240723-2/

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https://www.c-jcm.com/article/doi/10.12025/j.issn.1008-6358.2024.20240065

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https://www.prnasia.com/story/474561-1.shtml

近年来，肝癌治疗领域迎来重大突破。信迪利单抗联合贝伐珠单抗的免疫联合靶向疗法在临床试验中展现出显著疗效，为肝癌患者带来新的希望。

信迪利单抗是一种PD-1抑制剂，通过阻断PD-1与PD-L1的结合，解除肿瘤对免疫系统的抑制，激活T细胞以增强抗肿瘤免疫反应。贝伐珠单抗则针对VEGF的单克隆抗体，通过抑制血管生成切断肿瘤营养供应，从而遏制肿瘤生长和扩散。这种组合从免疫调节和血管生成两个关键环节协同发挥作用，为肝癌患者提供了新的治疗选择。

由樊嘉院士牵头的III期临床试验ORIENT-32研究，对比了信迪利单抗联合贝伐珠单抗与传统靶向药物的效果。研究结果显示，信迪利单抗联合贝伐珠单抗显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。具体数据为：中位PFS从2.8个月提升至4.6个月，疾病进展风险降低44%；中位OS未达到，而对照组仅为10.4个月，死亡风险降低43%。

樊嘉院士表示，中国作为肝癌的高发国家，每年承载着全球超过40%的肝癌病例负担。在现有的治疗格局下，传统化疗与单一靶向治疗的疗效有限，而免疫联合方案可显著提升生存获益。ORIENT-32研究的成功，标志着肝癌临床治疗领域迎来新的选择。

这一联合疗法不仅显著延长了患者的生存期，还提高了生活质量。患者在接受治疗后，不仅肿瘤得到了有效控制，整体身体状况也有所改善。此外，该疗法的不良反应发生率与同类研究相当，多为轻至中度，患者耐受性良好。

基于ORIENT-32研究的积极结果，国家药品监督管理局已批准信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。这一疗法的获批，为肝癌患者提供了一种新的标准治疗方案。目前，研究团队正在探索该疗法在更早期肝癌患者中的应用，以期为更多患者带来福音。

樊嘉院士强调，随着更多基础研究、转化研究和临床试验的深入开展，肝癌免疫治疗的效果将进一步提高，患者的生存率和生活质量也将得到显著改善。信迪利单抗联合贝伐珠单抗的出现，无疑为肝癌治疗领域注入了新的活力，为患者带来了新的希望。