信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗肝癌：最新研究展现显著疗效

信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗肝癌：最新研究展现显著疗效

近年来，肝癌治疗领域迎来重大突破，信迪利单抗联合贝伐珠单抗的免疫联合疗法在多项临床研究中展现出显著疗效，为肝癌患者带来了新的希望。

2021年，ORIENT-32研究结果首次公布，这项III期临床试验为信迪利单抗联合贝伐珠单抗在肝癌治疗中的应用奠定了坚实基础。研究结果显示，与传统靶向药物索拉非尼相比，信迪利单抗联合贝伐珠单抗显著改善了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

具体数据如下：

• 中位PFS从2.8个月提升至4.6个月，疾病进展风险降低44%。
• 中位OS未达到，而对照组仅为10.4个月，死亡风险降低43%。

这些数据不仅展示了该联合疗法的卓越疗效，也为其在临床实践中的应用提供了有力证据。

在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，该联合疗法再次成为研究热点。最新数据显示，信迪利单抗联合贝伐珠单抗在不同亚组患者中均展现出持续的生存获益，特别是在乙肝病毒相关肝癌患者中，疗效尤为显著。此外，研究还发现该疗法在提高患者生活质量方面具有明显优势，为临床实践提供了更多参考。

一项来自徐州市肿瘤医院的真实世界研究进一步验证了该联合疗法的临床价值。研究纳入108例晚期肝癌患者，其中72例接受信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗，36例接受索拉非尼治疗。结果显示，联合治疗组的客观缓解率（ORR）显著高于索拉非尼组，且两组的疾病控制率（DCR）相当。更重要的是，该疗法在真实世界中的安全性良好，不良反应发生率与临床试验结果一致，患者耐受性良好。

基于其优异的临床表现，信迪利单抗联合贝伐珠单抗已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。此外，该疗法还被纳入《肝细胞癌伴微血管侵犯诊断和治疗中国专家共识（2024版）》，推荐用于高复发风险患者的术后辅助治疗。

尽管信迪利单抗联合贝伐珠单抗在肝癌治疗中已取得显著进展，但研究并未止步。目前，多个临床试验正在探索该疗法与其他治疗手段的联合应用，以期进一步提高疗效。同时，针对不同分子亚型和临床特征的患者，个体化治疗策略也在不断优化中。

信迪利单抗联合贝伐珠单抗的出现，不仅为肝癌患者提供了新的治疗选择，更为整个肝癌治疗领域注入了新的活力。随着研究的深入和临床经验的积累，这一联合疗法有望为更多患者带来长期生存的希望。