2024 SITC年会：T细胞疗法迎来重大突破

2024 SITC年会：T细胞疗法迎来重大突破

在刚刚结束的2024年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，研究人员展示了最新的T细胞研究成果，特别是关于T细胞代谢和功能的重要发现。这些研究表明，T细胞的命运受到其营养代谢的深刻影响，为癌症免疫治疗提供了新的思路。此外，TCR-T细胞疗法也取得了重大进展，有望在未来为癌症患者带来更多希望。这些突破不仅加深了我们对T细胞生物学的理解，也为未来的临床应用奠定了坚实的基础。

在一项发表于《Science Immunology》期刊的研究中，路德维希癌症研究所的Ping-Chih Ho和Alessio Bevilacqua领导的研究团队发现了一个关键的代谢开关——PPARβ/δ，它对记忆T细胞的生成和抗肿瘤免疫反应至关重要。当杀伤性T细胞（CD8+T细胞）被其靶抗原激活时，会开启一种称为有氧糖酵解的代谢过程，支持T细胞增殖和摧毁目标细胞。然而，为了转化为具有长期免疫力的记忆T细胞，T细胞需要关闭有氧糖酵解并调整其代谢途径。研究团队发现，PPARβ/δ在这一代谢转换过程中发挥着核心作用。

Ho表示：“我们的研究结果表明，我们或许可以利用药物激活这一开关，从而提高癌症免疫疗法的疗效。”这一发现为开发新型免疫疗法提供了新的靶点和思路。

在2024年SITC年会上，百吉生物展示了一项突破性的条件激活型CAR-T细胞技术。该技术通过靶向广谱性肿瘤相关抗原（TAA），在确保安全性的前提下，有效杀伤多种消化系统肿瘤。百吉生物利用其SUPER-T™ T细胞安全性优化平台开发的BTRP003H，在体外实验中显示出更强的抗耗竭能力和广谱的杀伤效果。更重要的是，动物模型验证显示，BTRP003H的体内安全性显著提升，同时保持与传统CAR-T相当的疗效。

在针对晚期消化系统肿瘤患者的IIT临床试验中，条件激活型CAR-T细胞展现了优异的临床疗效和可控的不良反应。回输后第二个月，患者的肿瘤体积进一步缩小44.9%，疗效评定为部分缓解。这些结果有力地说明BTRP003H能在体内有效杀伤肿瘤细胞，具有优秀的临床应用前景。

在2024年AACR年会上，公布了多项CAR-T治疗实体瘤的突破性临床研究数据。CTX130（一种CD70靶向的同种异体CAR-T细胞疗法）在治疗透明细胞肾细胞癌时，实现了长达3年的完全缓解。EpCAM CAR-T在胃癌治疗中展现出良好的疗效，疾病控制率高达90.0%。GCC19 CAR-T在治疗结直肠癌时，客观缓解率也达到50%。这些数据表明，CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中具有巨大的潜力和希望。

这些突破性进展为癌症治疗带来了新的希望。通过深入理解T细胞代谢机制和不断创新的细胞疗法，科学家们正在逐步克服实体瘤治疗中的挑战，为患者提供更有效、更安全的治疗选择。随着研究的深入和临床试验的推进，我们有理由相信，T细胞疗法将在未来成为癌症治疗的重要支柱。