参芪十一味颗粒转为非处方药，公众用药更便捷

参芪十一味颗粒转为非处方药，公众用药更便捷

近日，国家药品监督管理局发布重要公告，参芪十一味颗粒正式从处方药转换为非处方药。这一决定是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》作出的，标志着该药品的安全性和有效性得到了官方认可。

参芪十一味颗粒由人参、黄芪等11种中药材组成，具有补气养血、健脾益肾的功效。该药主要用于增强免疫力，适用于癌症患者放化疗后白细胞减少及伴随的头晕、乏力等症状，同时可用于慢性疲劳综合征和贫血的辅助治疗。

根据国家药品监督管理局公告，相关药品上市许可持有人需在2025年5月19日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。

这一转变不仅提高了公众获取该药品的便利性，也体现了国家对中药安全性和有效性的认可。但值得注意的是，高血压、心脏病患者需谨慎使用，并在医生指导下调整剂量。此外，用药期间应避免辛辣、生冷、油腻食物，感冒病人不宜服用。如果服药2周或服药期间症状无改善，或者症状加重，或者出现新的严重症状，应当停药并去医院就诊。

参芪十一味颗粒转为非处方药，为公众自我健康管理提供了更多选择。但专家提醒，虽然该药安全性较高，但仍需按照说明书或在药师指导下使用，切勿自行随意服用。